dc.creator | Gutiérrez Baquero, Julián | |
dc.creator | Duran Ayllon, Juan Pablo | |
dc.creator | Silva Soler, Miguel | |
dc.date.accessioned | 2022-04-18T14:58:44Z | |
dc.date.accessioned | 2022-09-27T12:37:58Z | |
dc.date.available | 2022-04-18T14:58:44Z | |
dc.date.available | 2022-09-27T12:37:58Z | |
dc.date.created | 2022-04-18T14:58:44Z | |
dc.date.issued | 2019-03 | |
dc.identifier | 1019-8113 | |
dc.identifier | https://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/2691 | |
dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3596060 | |
dc.description.abstract | Introducción: La demencia rápidamente progresiva es una entidad que tiene una etiología múltiple y heterogénea. Se caracteriza por la alteración de dos o mas dominios cognitivos en un periodo menor de 1 a 2 años. El compromiso del sistema nervioso
central por el linfoma de células del manto es poco frecuente, de mal pronostico y debuta principalmente en las fases tardías de la
enfermedad como una recaída. Caso Clínico: Varón de 61 años con antecedente de linfoma de células del manto quien presenta
una recaída asociada al sistema nervioso central que debuta como demencia rápidamente progresiva y se confirma por estudios de
citometría de flujo en liquido cefalorraquídeo. Presenta una adecuada respuesta al manejo con un inhibidor de la tirosina quinasa
(Ibrutinib), resolviendo la sintomatología clínica y los hallazgos imagenológicos. Discusión: El compromiso del sistema nervioso
central secundario al linfoma de células del manto es una complicación poco frecuente y debuta como una recaída con manifestaciones clínicas variables que requieren de una intervención oportuna con el objetivo de mejorar la supervivencia del paciente. La
terapia con un agente único como el Ibrutinib parece ser una buena opción en casos de refractariedad y compromiso neurológico. | |
dc.description.abstract | Introduction: Rapidly progressive dementia is an entity that has a multiple and heterogeneous etiology. It is characterized
by the alteration of two or more cognitive domains in a period of less than 1 to 2 years. The involvement of the central nervous
system attributed to mantle cell lymphoma is rare with a poor prognosis and mainly debuts in the late stages of the disease as a
relapse. Case Report: A 61-year-old male with a history of mantle cell lymphoma who presents a relapse of the central nervous
system, given by a clinical course compatible with a rapidly progressive dementia and which is confirmed by flow cytometry studies in cerebrospinal fluid. It presents an adequate response to management with a tyrosine kinase inhibitor (Ibrutinib), resolving
clinical symptoms and imaging findings. Discussion: The involvement of the central nervous system secondary to mantle cell
lymphoma is a rare complication and debuts as a relapse with variable clinical manifestations that requires a timely intervention
with the aim of improving patient survival. Therapy with a single agent such as Ibrutinib seems to be a good alternative in cases
of refractoriness and neurological involvement. | |
dc.language | eng | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Sociedad Ecuatoriana de Neurología, Liga Ecuatoriana Contra la Epilepsia | |
dc.publisher | Guayaquil, Ecuador | |
dc.relation | Revista ecuatoriana de neurología | |
dc.relation | 100 | |
dc.relation | 3 | |
dc.relation | 98 | |
dc.relation | 28 | |
dc.relation | Revista ecuatoriana de neurología | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | |
dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
dc.rights | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |
dc.source | http://revecuatneurol.com/magazine_issue_article/demencia-rapidamente-progresiva-manifestacion-recaida-linfoma-celulas-manto-experiencia-diagnostico-tratamiento-rapidly-progressive-dementia-manifestation-relapse/ | |
dc.title | Demencia rápidamente progresiva como manifestación de recaída en linfoma de células del manto: experiencia en diagnóstico y tratamiento | |
dc.type | Artículo de revista | |