dc.creatorBonill de las Nieves, Candela
dc.creatorCapilla Díaz, Concepción
dc.creatorCeldrán Mañas, Miriam
dc.creatorMorales Asencio, José Miguel
dc.creatorHernández Zambrano, Sandra Milena
dc.creatorHueso Montoro, César
dc.date.accessioned2022-04-18T18:23:26Z
dc.date.accessioned2022-09-27T12:35:59Z
dc.date.available2022-04-18T18:23:26Z
dc.date.available2022-09-27T12:35:59Z
dc.date.created2022-04-18T18:23:26Z
dc.date.issued2017-09
dc.identifier0104-1169
dc.identifierhttps://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/2694
dc.identifier1518-8345
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3595584
dc.description.abstractObjetivo: Describir la percepción que los pacientes con estoma tienen sobre los cuidados de salud recibidos así como las necesidades y sugerencias para mejorar el sistema de salud. Método: Estudio cualitativo descriptivo de carácter fenomenológico, realizando entrevistas individuales semi-estructuradas sobre las experiencias de vida de 21 adultos que portaban un estoma digestivo. La selección se hizo mediante un muestreo intencional. El análisis se basó en la comparación constante de datos, la progresiva incorporación de sujetos y triangulación entre investigadores y expertos en estomaterapia. Se usó el software Atlas-ti. Resultados: la percepción de la atención recibida está íntimamente ligada al proceso de información, así como a la formación para el cuidado del estoma desde la piel periestomal hasta la dieta. Se debe resaltar el trabajo de la enfermera estomaterapeuta, garantizando el soporte durante todas las fases del proceso. Conclusiones: los resultados contribuyen a señalar las principales necesidades de los pacientes (enfermeras mejor preparadas, listas de espera más cortas, información sobre relaciones sexuales, inclusión de los familiares a lo largo del proceso) y recomendaciones para mejorar los cuidados y así facilitar su adaptación al nuevo estado de portar un estoma digestivo.
dc.description.abstractObjective: to analyze the clinical information systems used in the management of tuberculosis in Primary Health Care. Method: descriptive, quantitative cross-sectional study with 100 health professionals with data collected through a questionnaire to assess local institutional capacity for the model of attention to chronic conditions, as adapted for tuberculosis care. The analysis was performed through descriptive and inferential statistics. Results: Nurses and the Community Health Agents were classified as having fair capacity with a mean of 6.4 and 6.3, respectively. The city was classified as having fair capacity, with a mean of 6.0 and standard deviation of 1.5. Family Health Units had higher capacity than Basic Health Units and Mixed Units, although not statistically relevant. Clinical records and data on tuberculosis patients, items of the clinical information systems, had a higher classification than the other items, classified as having fair capacity, with a mean of 7.3 and standard deviation of 1.6, and the registry of TB patients had a mean of 6.6 and standard deviation of 2.0. Conclusion: clinical information systems are present in the city, mainly in clinical records and patient data, and they have the contribution of professionals linked with tuberculosis patients.
dc.languageeng
dc.languagespa
dc.publisherUniversidade de São Paulo
dc.publisherBrasil
dc.relationRevista Latinoamericana Enfermagem
dc.relatione2967
dc.relatione2961
dc.relation25
dc.relationRevista Latinoamericana Enfermagem
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.sourcehttps://www.scielo.br/j/rlae/a/v6XzvDH7ZPDc63bBS4Vdw6G/?format=pdf&lang=es
dc.titlePercepción de las personas ostomizadas sobre la atención de salud recibida
dc.typeArtículo de revista


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