dc.contributorMachado, Angelo Henrique de Lira
dc.creatorSilva, João Victor Santiago da
dc.date2014-11-05T17:40:53Z
dc.date2014-11-05T17:40:53Z
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dc.date2014-08-07
dc.date.accessioned2017-03-07T13:07:31Z
dc.date.available2017-03-07T13:07:31Z
dc.identifierSILVA, João Victor Santiago da. Estudo investigativo da ativação de ligação Csp3-H em oxamacrociclos insaturados visando à construção de sistemas oxapolicíclicos. 2014. xiii, 127 f., il. Dissertação (Mestrado em Química)—Universidade de Brasília, Brasília, 2014.
dc.identifierhttp://repositorio.unb.br/handle/10482/16762
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/359424
dc.descriptionDissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2014.
dc.descriptionA reação de ativação de ligações C-H tem se apresentado como uma ferramenta versátil na obtenção de produtos funcionalizados, sem a obrigatoriedade da utilização de substratos previamente funcionalizados. Este trabalho teve como finalidade o desenvolvimento de sistemas cataliticamente competentes para a formação de ligações C-C transanulares, via ativação de ligações Csp3-H de sistemas oxamacrocíclicos insaturados, onde o metal de transição catalisador foi empregado em quantidades subestequiométricas. Foram sintetizados dois oxamacrociclos insaturados, via duas rotas sintéticas distintas, que foram empregados em uma série de reações teste para a ativação Csp3-H. Nos sistemas catalíticos testados, foi observada a competição entre duas possíveis reações de ativação: ligação Csp3-H _ ao oxigênio, seguida de transanulação e ligação Csp3-Halílica para formação de acetatos alílicos. A formação do oxapoliciclo desejado, viaformação de ligações C-C transanulares, pela ativação Csp3-H, foi evidenciado pela técnica de CG/EM, com um rendimento de 25% para a melhor condição reacional empregada. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT
dc.descriptionThe CH bond activation reaction is a versatile tool for obtaining functionalizedproducts without the use of pre-functionalized substrates. This work aimed atthe development of competent catalytic systems for transannular C-C bondformation by the Csp3-H bond activation of unsaturated oxamacrocyclessystems, where the transition metal catalyst was used in substoichiometricamounts. Two unsaturated oxamacrocycles were synthesized by two differentsynthetic routes. These macrocycles were employed in a series of test reactionsfor Csp3-H bond activation. For the catalytic systems tested, competition wasobserved between two possible activation reactions: Csp3-H bond _ to oxygenfollowed by transanulation and allylic Csp3-H bond to the formation of allylacetates. The best reaction condition for construction of the desiredoxapolicycle by C-C bond formation after Csp3-H activation gave the product in25% yield.
dc.languagepor
dc.rightsOpen Access
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dc.subjectLigações químicas
dc.subjectCarbono
dc.subjectCatálise
dc.titleEstudo investigativo da ativação de ligação Csp3-H em oxamacrociclos insaturados visando à construção de sistemas oxapolicíclicos
dc.typeTesis


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