| dc.contributor | Andrade, Carlos Kleber Zago de | |
| dc.contributor | Silva, Wender Alves da | |
| dc.creator | Fonsêca, Pâmela da Silva | |
| dc.date | 2012-10-17T11:30:52Z | |
| dc.date | 2012-10-17T11:30:52Z | |
| dc.date | 2012-10-17T11:30:52Z | |
| dc.date | 2012-07-13 | |
| dc.date.accessioned | 2017-03-07T12:44:22Z | |
| dc.date.available | 2017-03-07T12:44:22Z | |
| dc.identifier | FONSÊCA, Pâmela da Silva. Síntese e caracterização de chalconas e dichalconas contendo unidades 1,2,3-triazólicas. 2012. 194 f., il. Dissertação (Mestrado em Química)—Universidade de Brasília, Brasília, 2012. | |
| dc.identifier | http://repositorio.unb.br/handle/10482/11432 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/354183 | |
| dc.description | Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, Programa de Pós-Graduação em Química, 2012. | |
| dc.description | O desenvolvimento de novas drogas tem sido um desafio para químicos orgânicos e farmacêuticos, principalmente devido à resistência adquirida por muitos parasitas a medicamentos convencionais. No âmbito da abordagem de hibridização molecular, a vinculação de grupos triazólicos à estrutura de chalconas mostra-se uma estratégia sintética bastante promissora na formação de métodos terapêuticos alternativos para diversas doenças, uma vez que ambos os compostos apresentam uma gama de atividades biológicas já
exploradas por diversos grupos de pesquisa em todo o mundo. Dessa forma, o
objetivo deste trabalho foi sintetizar novas chalconas e dichalconas contendo
unidades 1,2,3-triazólicas que apresentem potencial farmacológico como
produto de sinergismo das funções triazólica e do sistema ???-insaturado da chalcona. De início, propusemos algumas rotas sintéticas, as quais
viabilizariam a introdução dos heterociclos ora no anel A das chalconas ora no
B, bem como em ambos os anéis benzênicos das chalconas e dichalconas.
Nestes últimos casos, foram realizadas várias tentativas para inclusão de dois
grupos triazóis sem se obter sucesso. Em contrapartida, as chalconas
contendo apenas um heterociclo em sua estrutura foram produzidas em
excelentes rendimentos. A síntese envolveu tanto o emprego de cetonas
triazólicas nas reações de condensação de Claisen-Schmidt como azidochalconas em reações de cicloadição [3+2] de Huisgen catalisada por cobre (reação click). ______________________________________________________________________________ ABSTRACT | |
| dc.description | The development of new drugs has been a challenge for organic chemists and pharmacists, mainly due to acquired resistance by many parasites to conventional drugs. Within the molecular hybridization approach, binding
triazole groups to the chalcones structure represents a very promising synthetic
strategy in the formation of alternative therapeutic methods for various diseases, since both compounds show a range of biological activities already explored by several research groups all over the world. Thus, the objective of
this work was the synthesis of new chalcones and dichalcones units containing
1,2,3-triazoles with potential pharmacological activity as the synergistic product of triazoles and α,β-unsaturated system of the chalcones. Initially, we proposed some synthetic routes, which could make possible the introduction of the heterocyclic either on ring A of the chalcones and sometimes on B, as well as
on both benzenic rings of chalcones and dichalcones. In the latter cases,
attempts have been made for the inclusion of two triazole groups but without success. In contrast, chalcones containing only one heterocycle in their structure were produced in excellent yields. The synthesis involved both the use
of triazole ketones in the Claisen-Schmidt condensation reactions as well as azidochalcones in copper-catalyzed [3+2] Huisgen cycloaddition reactions (click
reaction). | |
| dc.language | por | |
| dc.rights | Open Access | |
| dc.subject | Síntese orgânica | |
| dc.subject | Reações químicas | |
| dc.subject | Estrutura molecular | |
| dc.title | Síntese e caracterização de chalconas e dichalconas contendo unidades 1,2,3-triazólicas | |
| dc.type | Tesis | |
