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        Advances in the development of entry inhibitors for sialic-acid-targeting viruses

        Registro en:
        1359-6446
        https://doi.org/10.1016/j.drudis.2020.10.009
        http://hdl.handle.net/20.500.12010/15367
        https://doi.org/10.1016/j.drudis.2020.10.009
        http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3503766
        Autor
        Heida, Rick
        Bhide, Yoshita C.
        Gasbarri, Matteo
        Kocabiyik, Özgun
        Stellacci, Francesco
        Huckriede, Anke L.W.
        Hinrichs, Wouter L.J.
        Frijlink, Henderik W.
        Institución
        • Universidad Jorge Tadeo Lozano (Colombia)
        Resumen
        Over the past decades, several antiviral drugs have been developed to treat a range of infections. Yet the number of treatable viral infections is still limited, and resistance to current drug regimens is an ever-growing problem. Therefore, additional strategies are needed to provide a rapid cure for infected individuals. An interesting target for antiviral drugs is the process of viral attachment and entry into the cell. Although most viruses use distinct host receptors for attachment to the target cell, some viruses share receptors, of which sialic acids are a common example. This review aims to give an update on entry inhibitors for a range of sialic-acid-targeting viruses and provides insight into the prospects for those with broad-spectrum potential.
        Materias
        Viral infection
        Antiviral drugs
        Viral entry
        Sialic acids
        Entry inhibitors
        Broadspectrum antiviral drugs
        Multivalency

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