| dc.description.abstract | El eritema necrolítico migratorio es una dermatosis paraneoplásica infrecuente que puede ser la primera
manifestación clínica del glucagonoma, el cual se caracteriza por erupción mucocutánea, intolerancia
a la glucosa, hipoaminoacidemia, hiperglucagonemia y glucagonoma pancreático.
Se presenta el caso clínico de una mujer de 45 años que presentó pérdida de peso, polidipsia, polifagia,
vómito posprandial, caída abundante del cabello y dolor abdominal de dos meses de evolución. Tenía,
además, placas eritematosas, descamativas y migratorias en tronco, periné, codos, manos, pies,
pliegues submamarios y antecubitales de 20 días de evolución.
En la biopsia de piel se observaron células epidérmicas altas con cambio vacuolar notorio, extensa necrosis
y delgada capa córnea ortoqueratósica, hallazgos interpretados como eritema necrolítico migratorio.
Se sugirió investigar un glucagonoma pancreático. En los exámenes de laboratorio se encontró anemia
moderada, hiperglucemia e importante hiperglucagonemia. La ecografía abdominal reveló una masa
de 6 x 5 x 5 cm en la cola pancreática, la cual fue resecada. El diagnóstico histopatológico fue de
glucagonoma confirmado por inmunohistoquímica. Los síntomas cutáneos desaparecieron a los 10
días de la resección tumoral.
Se concluye que los cambios histológicos observados pueden ser claves en la búsqueda de una
enfermedad distante de la piel y permiten hacer su diagnóstico. El patrón histológico de vacuolización y
necrosis epidérmica subcórnea debe llevar a sospechar la presencia de un glucagonoma pancreático. | |
