dc.date.accessioned2019-03-26T20:41:40Z
dc.date.accessioned2022-09-23T13:50:45Z
dc.date.available2019-03-26T20:41:40Z
dc.date.available2022-09-23T13:50:45Z
dc.date.created2019-03-26T20:41:40Z
dc.date.issued2012-09
dc.identifier0121-8123
dc.identifierhttp://www.elsevier.es/es-revista-revista-colombiana-reumatologia-374-resumen-abscesos-como-complicacion-infrecuente-granulomatosis-S0121812312700245
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10818/35225
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3471079
dc.description.abstractLa granulomatosis con poliangeítis es una vasculitis necrotizante de pequeño vaso que puede afectar a múltiples órganos, se describen formas clínicas localizadas y generalizadas, esta última caracterizada por compromiso renal y pulmonar grave, asociada a la presencia de PR3- ANCA circulante en más del 90% de los casos. Se presentan tres casos de pacientes con diagnóstico patológico de granulomatosis con poliangeítis, dos de ellos con lesiones pulmonares detectadas en radiografías convencionales y tomografía computarizada (TC), imágenes compatibles con abscesos pulmonares; hallazgos poco comunes en las manifestaciones imaginológicas de la granulomatosis con poliangeítis en el sistema respiratorio, se añade además un tercer caso complicado con absceso paraesofágico. Se destaca la importancia y utilidad de la radiología convencional y la tomografía computarizada (TC) para el diagnóstico de esta enfermedad y de sus complicaciones.
dc.languagespa
dc.publisherRevista Colombiana de Reumatología
dc.relationRev. Colomb. Reumatol. Vol. 19 núm. pp. 172-182 septiembre de 2012
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rightsopenAccess
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
dc.sourceUniversidad de La Sabana
dc.sourceIntellectum Repositorio Universidad de La Sabana
dc.subjectGranulomatosis de Wegener
dc.subjectGranulomatosis con poliangeítis
dc.subjectAbscesos pulmonares
dc.subjectAbsceso peraesofágico
dc.titleAbscesos como complicación infrecuente de la granulomatosis de Wegener: descripción de tres casos
dc.typearticle


Este ítem pertenece a la siguiente institución