Enfermedad de Erdheim-Chester : fractura patológica de húmero izquierdo

dc.contributorPontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Departamento de Ortopedia y Traumatología
dc.creatorGómez, Luis
dc.creatorSoto, Camilo
dc.creatorCriollo, Felipe
dc.creatorMessa, Óscar
dc.creatorRomo, Ricardo
dc.creatorPatrón, Irene
dc.date.accessioned2020-10-26T18:30:26Z
dc.date.accessioned2022-09-22T20:16:40Z
dc.date.available2020-10-26T18:30:26Z
dc.date.available2022-09-22T20:16:40Z
dc.date.created2020-10-26T18:30:26Z
dc.identifier0123-9015 (Electrónico)
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10554/51518
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1016/j.rccan.2014.05.002
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3464515
dc.description.abstractLa Enfermedad de Erdheim-Chester es una forma rara de histiocitosis que no es de células de Langerhans. Es de etiología desconocida y compromete comúnmente a adultos. Las manifestaciones clínicas son heterogéneas debido a la infiltración histiocítica en múltiples sistemas. Cuando compromete al esqueleto produce dolor óseo, asociado a infiltrados pulmonares intersticiales, cardiacos, hepáticos o renales. Describimos un caso que comienza con dolor óseo crónico y fractura patológica de húmero izquierdo con compromiso poliostótico, sin evidencia de enfermedad multisistémica.
dc.rightsAtribución-NoComercial 4.0 Internacional
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.sourceRevista Colombiana de Cancerología; Vol. 18 Núm. 3 (2014)
dc.subjectErdheim Chester
dc.subjectFractura
dc.subjectPatológica
dc.subjectHistiocitosis
dc.titleEnfermedad de Erdheim-Chester : fractura patológica de húmero izquierdo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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