Artículo de revista
Derivados naturales de 2,5-Dicetopiperazina a partir de la biomasa del hongo Pleurotus Djamor, nativo del noroccidente del Pacífico Colombiano
Autor
Benítez Campo, María Del Carmen
Montoya Villegas, Julio César
Colmenares D., Ana Julia
Institución
Resumen
De la fracción etanólica de la biomasa de la cepa del hongo comestible Pleurotus djamor rosado, se obtuvo
un extracto que se llevó a proceso de Cromatografía de Gases acoplada a Espectro de Masas (GC-MS).
Se realizó un análisis de los espectros de masas obtenidos, según cromatograma, observando la elución de
una familia de compuestos cíclicos, para los cuales, mediante la biblioteca del equipo y el análisis de las
principales fragmentaciones, se proponen los compuestos ciclo(Ileu-Pro), dos isómeros de ciclo(Leu-Pro),
L-Leucil-D-Leucina, ciclo(Phe-Leu) y dos isómeros de ciclo(Phe-Pro). Con base en la información de la
biblioteca de espectros, parece que las estructuras de estos compuestos, se caracterizan por presentar el
enlace alfa entre las funciones amino y carboxilo, de tal forma que se presenta la unión alfa-aminoácido,
denominada enlace péptido; caracterizado por presentar actividad biológica y muchas de estas actividades,
con propiedades fisilógicas como: enzimas, anticuerpos, neurotransmisores y funciones enzimáticas. Aunque
en la naturaleza, algunos componentes tóxicos de plantas y animales, presentan estructura de péptidos.
La mezcla de compuestos encontrada, se presume como una familia de dipéptidos cíclicos pertenecientes al
grupo de las 2,5-dicetopiperazinas, que son conocidos por sus diversas actividades biológicas tales como
antibióticos, control de producción hormonal y reguladores de crecimiento en plantas. También, se han utilizado
para estudiar la conformación péptida en muchos compuestos The ethanol fraction extract of the biomass of the edible mushroom pink Pleurotus djamor, obtained by HPLC
(High Performance Liquid Chromatography), carry to analice by GC-MS (Gas Chromatography with Mass
Spectrometry) and generates a chromatogram with the running of dipeptides family derived of 2,5-diketopiperazine:
cycle(Ileu-Pro), two isomeros of cycle(Leu-Pro), L-Leucil-D-Leucina, cycle(Phe-Leu) and two ismeros
of cycle(Phe-Pro), with chemical structures suppossed means the spectrums library of device GC-EIMS,
similar indexes and main split analysis. Based on the information in the library of spectra, it appears that the
structures of these compounds are characterized by the bond between the alpha amino and carboxyl functions,
such that binding to alpha-amino acid peptide called, characterized to present biological activity and many of
these activities are fisilógicas properties as enzymes, antibodies, neurotransmitters and enzymatic functions.
Although in nature, some toxic components of plants and animals, presented peptide structure. The mixture of
compounds found, presumably as a family of cyclic dipeptides from the group of the 2,5-diketopiperazines,
which are known for its various biological activities such as antibiotics, control hormonal production and plant
growth regulators. Have also been used to study the peptide conformation in many compounds