Síndrome de Kartagener: reporte de un caso y revisión de la literatura

dc.creatorGutiérrez Zuñiga, Daniela
dc.creatorSolarte Bothe, Daniel
dc.creatorCelis Preciado, Carlos
dc.date.accessioned2020-04-15T18:22:52Z
dc.date.available2020-04-15T18:22:52Z
dc.date.created2020-04-15T18:22:52Z
dc.identifier2011-0839
dc.identifier0041-9095
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10554/29888
dc.description.abstractEl síndrome de Kartagener es una enfermedad autosómica recesiva poco frecuente (uno de cada 32.000 nacimientos), caracterizada por la tríada de bronquiectasias, sinusitis crónica y situs inversus. El artículo presenta el caso de un hombre de veinticuatro años de edad con dicha enfermedad, a partir del cual se revisa su fisiopatología, las estrategias diagnósticas y terapéuticas y su pronóstico.
dc.languagespa
dc.publisherPontificia Universidad Javeriana
dc.relationhttp://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/19800/16902
dc.relationhttp://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/19800/15808
dc.relationhttp://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/19800/20580
dc.relationUniversitas Medica; Vol 58 No 1 (2017)
dc.relationUniversitas Medica; Vol. 58 Núm. 1 (2017)
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rightsDerechos de autor 2017 Daniela Gutiérrez Zuñiga, Daniel Solarte Bothe, Carlos Celis Preciado
dc.titleSíndrome de Kartagener: reporte de un caso y revisión de la literatura


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