dc.contributorColinas, Pedro Alfonso
dc.creatorRiafrecha, Leonardo Ezequiel
dc.date2017-12-18
dc.date2017
dc.date2018-02-16T17:02:37Z
dc.identifierhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/64979
dc.identifierhttps://doi.org/10.35537/10915/64979
dc.descriptionObjetivo general Sintetizar nuevos glicomiméticos que puedan ser empleados como agentes antitumorales y antibacterianos. Objetivos particulares -Sintetizar C-glicósidos y N-glicósidos que presenten la función fenólica, metoxifenilo o sulfamato. -Realizar el estudio conformacional de los glicósidos obtenidos empleando resonancia magnética nuclear y difracción de rayos X. -Estudiar el perfil inhibitorio de los compuestos sintetizados frente a la anhidrasas carbónicas, tanto las isozimas humanas como aquellas presentes en <i>Mycobacterium tuberculosis</i> y <i>Brucella suis</i>. -Estudiar la actividad antibacteriana de los glicósidos obtenidos frente a <i>Mycobacterium tuberculosis</i> y <i>Brucella suis</i>.
dc.descriptionFacultad de Ciencias Exactas
dc.formatapplication/pdf
dc.languagees
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rightsCreative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
dc.subjectCiencias Exactas
dc.subjectQuímica
dc.subjectGlicósidos
dc.subjectAnhidrasas Carbónicas
dc.subjectCompuestos Químicos
dc.titleSíntesis de glicomiméticos inhibidores de anhidrasas carbónicas como potenciales agentes antitumorales y antibacterianos
dc.typeTesis
dc.typeTesis de doctorado


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