Autoagregación de apolipoproteína A-I humana : Estudios con mutantes de cisteína marcadas con pirenil-maleimida

dc.creatorTarraga, W.
dc.creatorGonzález, Marina Cecilia
dc.creatorFalomir Lockhart, Lisandro J.
dc.creatorHernández, L.
dc.creatorToledo, Juan Domingo
dc.creatorGarda, Horacio Alberto
dc.date2014-11
dc.date2017-07-11T14:52:24Z
dc.identifierhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/61149
dc.identifierhttp://revista.med.unlp.edu.ar/archivos/201411/Tarraga.pdf
dc.identifierissn:0325-5611
dc.descriptionLa apolipoproteína A-I (apoAI) es la proteína mayoritaria de las lipoproteínas de alta densidad (HDL) a las que se les atribuye un rol antiaterogénico, en especial por su participación en el transporte del exceso de colesterol desde tejidos periféricos hacia el hígado para su catabolismo y eliminación. ApoAI está constituida por a-hélices anfipáticas que en agua forman un ramillete de estructura terciaria poco definida o glóbulo fundido; y que en función de la concentración se autoagrega para formar dímeros y oligómeros de diferente tamaño.
dc.descriptionFacultad de Ciencias Médicas
dc.formatapplication/pdf
dc.languagees
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.rightsCreative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.subjectCiencias Médicas
dc.subjectApolipoproteína A-I
dc.subjectLipoproteínas
dc.subjectCisteína
dc.titleAutoagregación de apolipoproteína A-I humana : Estudios con mutantes de cisteína marcadas con pirenil-maleimida
dc.typeArticulo
dc.typeComunicacion


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