| dc.description.abstract | Después de 50 años de investigaciones y más de 700 artículos publicados, el legado de John Daly lo procede aún después de su muerte en el 2008. Sus investigaciones sobre sustancias secretadas a través de la piel de dendrobátidos, son de gran interés en la comunidad científica para el tratamiento y atenuación del dolor provocado por enfermedades irreversibles y degenerativas en los seres humanos. Entre las especies analizadas de dendrobátidos, se encuentran distintas especies de ranas ecuatorianas, que se caracterizan primordialmente, por su pequeño tamaño y los colores llamativos de su piel, los mismos que son atribuidos a alcaloides lipofílicos bio-acumulados, secuestrados a partir de su dieta. El presente trabajo de disertación tuvo como objetivo separar y caracterizar los alcaloides lipofílicos generados en la piel de ranas ecuatorianas, de las especies Epipedobates anthonyi y Epipedobates darwinwallacei, a partir del análisis de su extracto metanólico puro, mediante las técnicas analíticas de cromatografía de gases acoplada a un detector de masas (GCMS) y cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). En la especie Epipedobates anthonyi, muestra A1, se identificaron siete tipos de alcaloides lipofílicos, reportados como: 1,4-quinolizidina, indolizidina, 5,8-indolizidina, 5,6,8-indolizidina, alopumiliotoxina, deoxypumiliotoxina y decahidroquinolina, Mientras tanto, en el extracto metanólico puro de la especie Epipedobates darwinwallacei, muestra S, se identificaron catorce tipos de alcaloides lipofílicos, reportados como: 1-metil, 2-( 5 hexenil), 5-(8 nonenil)-pirrolidina, 1,4-quinolizidina, 2-(4 pentenil), 6-pentil-piperidina, 2,6-dibutil, 4-metil-piperidina, 3,5-indolizidina, 3,5,8-indolizidina, 4,6-quinolizidina, 5,8indolizidina, octahydrohistrionicotoxina, octahydroquinolina, alopumiliotoxina, decahidroquinolina, pumiliotoxina B y tricíclico. El presente trabajo buscaba establecer un protocolo para la separación y purificación de los alcaloides presentes en las especies de estudio. Luego de realizar el fraccionamiento de cada uno de los extractos metanólicos por HPLC y el re-análisis de estas fracciones por GC-MS, no se logró identificar ninguno de los alcaloides lipofílicos esperados; la causa probable es la baja concentración de los alcaloides. | |
