| dc.description.abstract | Introducción: Los materiales de uso odontológico
son sometidos a diferentes pruebas
para determinar su compatibilidad, bioactividad,
y demostrar que son aptos para
permanecer en el medio oral sin producir
una respuesta adversa. Con tal propósito actualmente
en el mundo se emplean distintas
técnicas como los cultivos celulares, técnicas
de biología molecular hasta el empleo
de larvas de camarón (brineshrimplarvae)
mejor conocidas como Artemia salina.
Objetivo: Caracterizar cinco materiales
odontológicos, utilizando la prueba de
citotoxicidad con larvas de camarón Artemia
salina.
Materiales y métodos: Se realizó prueba de
citotoxicidad de unas muestras de Titanio
IV, Silicona Pesada, Acrílico de Auto-curado,
Resina de foto-curado y Eugenolato,
utilizando el método de Artemia salina.
Resultados: El ensayo de citotoxicidad con
Artemia salinamostróque para la viabilidad
de las larvas el eugenolato es 100 % toxicoya
que eliminó todas las larvas, y los otros
productos mostraron biocompatibilidad
en los siguientes porcentajes: titanio tipo
IV 100%, silicona 46%, acrílico 62% y
resina 72%.
Conclusión: El método de la Artemia salina
es sencillo y económico para realizar estudios
de citotoxicidad, no requiere mayor
tecnología en infraestructura, y combinado
con otras técnicas de biología celular puede
convertirse en un método tan específico
como se desee. El titanio tipo IV mostró 0%
y el eugenolato 100%de citotoxicidad para
viabilidad de las larvas de Artemia Salina. Background: The dental materials are
subjected to various tests for consistency,
bioactivity, and demonstrate that they can
remain in the oral environment without
producing an adverse response. Currently
for this purpose worldwide are employed
different techniques such as cell culture,
techniques of molecular biology and the
use of shrimp larvae (brineshrimplarvae)
better known as Artemia salina.
Objective: Characterize five dental materials
using a cytotoxicity test with larval
shrimp Artemia salina.
Materials and methods: A cytotoxicity
study was performed on samples of Titanium
Type IV, Silicone Heavy, Auto-cured
acrylic resin and photo-curing and Eugenolatousing
the method of Artemia salina.
Results: The cytotoxicity assay for Artemia
Salina showed no viability foreugenolato
because all the larvaes were eliminated, and
other products showed biocompatibility in
the following percentages. Titanium type
IV 100%, the silicone 46%, acrylic 62%
and resin 72%.
Conclusions: The method of brine shrimp
is a simple and economical method for
studies of cytotoxicity, requires greater
infrastructure technology, and combined
with other techniques of cell biology can
become as specific method as desired. There
is viability for the artemiasalina larvae
with type IV titanium of 100% and with
eugenolato of 0% | |
