Artículo de revista
Patogénesis de la enfermedad pélvica inflamatoria. Modelo animal con la biovariedad murina de Chlamydia trachomatis.
Autor
Velásquez, Fabio Carmona
Institución
Resumen
Se inocularon hembras de ratones blancos suizo (Balb/c), entre 4 y 6 semanas con la
serovariedad MoPn de Chlamydia trachomatis para producirles una salpingitis clamidial
experimental. Directamente en la rama uterina izquierda se inyectaron 30 ml equivalente
a 6 x 104 UFI. La misma cantidad se inyectó en la bursa del ovario del mismo lado, a través
del tejido graso que se encuentra en este sitio. Se sacrificaron grupos de hembras a los 7 y
14 días después de la inoculación para buscar inflamación, hidrosálpinx y respuesta de
anticuerpos tipo IgG e IgM. Otras hembras inoculadas se aparearon para observar la tasa
de infertilidad bilateral que ocasionaba la infección. Un tercer grupo de animales se trató
con tetraciclina, ibuprofén y prostaglandina E1. El tratamiento temprano, hacia el segundo
día después de la inoculación, impidió la inflamación, la formación de hidrosálpinx y la
infertilidad normal bilateral. Los agentes antiinflamatorios, usados solos, no tuvieron
ningún efecto para prevenir la inflamación, ni aun en combinación con tetraciclina. Un
cuarto grupo se trató con anticuerpos monoclonales dirigidos contra la subpoblación
linfocítica L3T4 (equivalente en seres humanos a CD4). En los ratones con L3T4 se observó
un agotamiento (depleción) total de la población linfocítica L3T4 hacia el segundo día
después de la inoculación. El agotamiento persistió por lo menos hasta el día 20, pero no
alteró significativamente los porcentajes de células expresadas por Thy 1.2 (célula de
antígeno T) o Lyt2 (célula de antígeno T supresor/citotóxico, que equivale a los CD8 en el
hombre). Se concluye que los continuos inóculos con Chlamydia, generan una respuesta
inmune que termina con daño del tejido y conduce a la infertilidad. Females white mice between 4
and 6 weeks old were inoculated
with Chlamydia trachomatis mouse
pneumonitis (MoPn) serovar to
cause in them an experimental
salpingitis; 30 ml containing 6 x 104
IFU (inclusions former units) were
directly injected into the left side of
the uterus. The same amount was
also injected through the fat tissue
into the ovary of the same side. Mice
groups were killed between 7 and
14 days after the inoculation to look
for inflammation, hydrosalpinx, IgG
and IgM in them. Another female
group infected was paired to see the
normal bilateral infertility caused
by the infection. A mice third group
was treated with tetracycline,
ibuprofen and prostaglandine E1.
This treatment was successful when
it was started at the second day after
the inoculation. It avoided the
inflammation, the hydrosalpinx and
the infertility. When antiinflammatory
agents were used alone,
didn't have any effect. A fourth
group was treated with monoclonal
antibodies sent to the L3T4 linfocitic
populations (CD4 in humans). This
amount was minimal at the second
day after the inoculation and this
depletion remained until the 20 day
and this depletion didn't after the
amount of T cells Thy1.2 or Lyt2
(cytotoxic/suppressor cells, CD8). It
is proposed, the frecuent infection
lead to arise a harmful immune
response and the tissue may result
damaged and this situation to lead
to the infertility.