| dc.description.abstract | La enfermedad celíaca (EC) es una enteropatía de base autoinmune que se manifiesta en sujetos
genéticamente susceptibles, asociada con genes que codifican para las moléculas HLA DQ2 (DQ
A1*0501/DQB1*0201) y DQ8 (DQA1*0301/ DQB1*0302). Se caracteriza por una respuesta
inmunológica a la ingesta del gluten de trigo y otras prolaminas relacionadas del centeno y la cebada.
Las manifestaciones clínicas son diversas, puede haber formas sintomáticas digestivas “clásicas” en
niños, y formas extradigestivas en personas de todas las edades. Las manifestaciones atípicas y
extradigestivas contribuyen cada vez más a dificultar y demorar el diagnóstico de EC. El uso de
marcadores serológicos, especialmente los anticuerpos contra la transglutaminasa tisular, facilita el
proceso diagnóstico inicial, que se debe confirmar con una biopsia intestinal para poner de manifiesto
unas lesiones histológicas características, con grados variables de atrofia vellositaria, hiperplasia de
las criptas e infiltrado linfocitario. Celiac disease (CD) is an immune enteropathy, caused
by a special and permanent sensivity to wheat gluten, and
related prolaminas of barley and rye, in genetically susceptible
individuals HLA DQ2 (DQ A1*0501/DQB1*0201)
and DQ8 (DQA1*0301/DQB1*0302). Clinical spectrum
may occur both in children and adults, with wide symptoms,
gastrointestinal (“classic manifestation”) and non gastrointestinal
manifestations: atypical, silent and latent presentations.
Atypical and extraintestinal manifestations
contribute to disguise and delay in diagnosing CD. Serologic
markers, especially tissue transglutaminase antibodies,
contribute to the initial screening of CD, prior to intestinal
biopsy resulting in characteristic histological features
including varying degrees of villous atrophy, crypt
hyperplasia and lymphocytic infiltration. | |
