| dc.description.abstract | PCR (polymerase chain reaction) is a routinely used tool in every diagnostic and research laboratory. This technique has
been used in detection of mutations and pathogens, forensic investigation, and even is the base tool for human genome
sequencing. A modification of PCR technique, real time PCR, allows the quantification of nucleic acids with higher
sensibility, specificity and reproducibility. This article is intended to clarify the foundations of real-time PCR, using an
application model for virology. In the actual work, it was quantified the viral load of dengue virus serotype 2 produced from
infected murine macrophages; the obtained results in this work established that murine strain BALB/c presents a greater
susceptibility to dengue virus infection, which establishes BALB/c murine strain as a best model of study for investigation
of dengue virus infection physiopathology. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una herramienta usada de rutina en todos los laboratorios de diagnóstico
e investigación. Esta técnica se utiliza en detección de mutaciones y patógenos, investigación forense, e incluso es la base
para la secuenciación del genoma humano. Una modificación de la PCR, la PCR en tiempo real, permite la cuantificación de
ácidos nucléicos con mayor sensibilidad, especificidad y reproducibilidad. Este artículo pretende revisar los principios de
PCR en tiempo real y exponer un modelo de aplicación en virología en el que se cuantificó el número de copias virales
producido a partir de macrófagos murinos infectados con virus dengue 2; los resultados obtenidos establecieron que la cepa
murina BALB/c presenta una mayor susceptibilidad a la infección por virus dengue, lo que permite establecer esta cepa de
ratones como un mejor modelo de estudio para la investigación de la fisiopatología de la infección por virus dengue. | |
