dc.creatorSerrano Reyes, Carlos Daniel
dc.creatorGomez, J F
dc.date.accessioned2017-03-30T22:42:06Z
dc.date.available2017-03-30T22:42:06Z
dc.date.created2017-03-30T22:42:06Z
dc.date.issued2011-01-01
dc.identifier1018-9068
dc.identifierhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22312944
dc.identifierhttps://cutt.ly/xymChtf
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10906/81253
dc.identifierinstname: Universidad Icesi
dc.identifierreponame: Biblioteca Digital
dc.identifierrepourl: https://repository.icesi.edu.co/
dc.description.abstractHunter syndrome or type II mucopolysaccharidosis is a rare lysosomal storage disease of X-linked recessive inheritance. It is characterized by a lack of the enzyme iduronate 2 sulfatase (I2S), which leads to the accumulation of glycosaminoglycans in many cells and tissues, resulting in myocardiopathy, airway obstruction, skeletal deformities, and severe and progressive neurologic disturbances. Those affected often die in the second decade of life [1]. Until the appearance of enzyme replacement therapy, there were few therapeutic options that had a signifi cative impact on the natural course of the disease. Nowadays, however, it is possible to compensate for the enzymatic loss with idursulfase, a purifi ed form of I2S produced using DNA recombinant technology in a continuous human cell line [2]. However, the administration of idursulfase is associated with infusion-related hypersensitivity reactions in a high percentage of patients
dc.languageeng
dc.publisherEsmon
dc.publisherBarcelona
dc.relationJournal of Investigational Allergology and Clinical Immunology, Vol. 21, No. 7 - 2011
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rightsEL AUTOR, expresa que la obra objeto de la presente autorización es original y la elaboró sin quebrantar ni suplantar los derechos de autor de terceros, y de tal forma, la obra es de su exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre éste. PARÁGRAFO: en caso de queja o acción por parte de un tercero referente a los derechos de autor sobre el artículo, folleto o libro en cuestión, EL AUTOR, asumirá la responsabilidad total, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos, la Universidad Icesi actúa como un tercero de buena fe. Esta autorización, permite a la Universidad Icesi, de forma indefinida, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, la Ley 44 de 1993, leyes y jurisprudencia vigente al respecto, haga publicación de este con fines educativos. Toda persona que consulte ya sea la biblioteca o en medio electrónico podrá copiar apartes del texto citando siempre la fuentes, es decir el título del trabajo y el autor.
dc.subjectSíndrome
dc.subjectDesensibilización
dc.titleSuccessful desensitization to idursulfase in a patient with type II mucopolysaccharidosis (Hunter syndrome).
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


Este ítem pertenece a la siguiente institución