Tesis
POLIMORFISMO Rs7903146 do Gene Tcf7l2 e Sua Associação Com Alterações da Homeostase da Glicose em Crianças da Grande Vitória
Fecha
2018-08-30Registro en:
PINTO, I. A., POLIMORFISMO Rs7903146 do Gene Tcf7l2 e Sua Associação Com Alterações da Homeostase da Glicose em Crianças da Grande Vitória
Autor
ERRERA, F. I. V.
MARANDUBA, C. M. C.
BEM, D. A. M. G.
Institución
Resumen
Jovens com excesso de peso são mais propícios a se tornarem obesos e diabéticos. O TCF7L2 é o principal gene associado ao DM2. Há evidências recentes sugerindo que genes que alterem a homeostase da glicose são bons candidatos a influenciarem o peso corporal e vice-versa. Polimorfismos nesse gene estão diretamente relacionados ao desenvolvimento de DM2 e possivelmente ao peso corporal. Por essa razão, foram obtidas frequências dos genótipos para o polimorfismo rs7903146 no gene TCF7L2 em adolescentes e verificado se algum genótipo e/ou modelo genético estava associado a parâmetros da homeostase da glicose e excesso de peso. Adolescentes matriculados em escolas públicas estaduais da região metropolitana de Vitória-es, provenientes de uma amostra representativa foram incluídos aleatoriamente no estudo genético. As avaliações antropométricas e coleta de sangue, após jejum de 12 horas, foram realizadas na própria escola. Para classificação do estado nutricional foi considerado o índice de massa corpórea/idade (imc/i), em escore z. o DNA genômico foi extraído de amostras de sangue periférico. Para o gene TCF7L2, o DNA foi amplificado por reação em cadeia da polimerase alelo-específica e os produtos desta reação foram analisados por eletroforese em gel de poliacrilamida (12%), visualizados pela coloração em nitrato de prata a 0,1%. A análise estatística foi realizada no software spss v rs o os os n v uos r l t vos r s xo m l m e HOMA-ir, HOMA-b% e HOMA s% foram analisados. Foram investigados 312 adolescentes (idade: 10-14 anos) divididos em grupo sem excesso de peso (n=223) e com excesso de peso (n = 89). Também foram analisadas as frequências para os modelos genéticos dominante (TT+CT x CC) e recessivo (CC+CT x TT), porém apenas para o modelo dominante foi verificada uma associação marginal (p= 0,090) com imc/i. Os níveis de HOMA - β% foram
associados aos genótipos no grupo com excesso de peso, sendo encontrados valores menores em crianças com genótipo CT ou TT (p= 0,034) também observado no modelo dominante (CT+TT p= 0,013). Os resultados sugerem que a associação com HOMA-β possa ser preditor de falha precoce na secreção de insulina e possivelmente dependente do IMC.