dc.contributorUniversity of Taubaté University Hospital of Taubaté Dermatology Service
dc.contributorUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributorUniversity of Taubaté Medical Sciences department
dc.contributorUniversity of Taubaté University Hospital of Taubaté Medical Sciences department
dc.creatorLessa, Priscila Pacheco
dc.creatorJorge, Juliana Chaib Ferreira
dc.creatorFerreira, Flávia Regina
dc.creatorLira, Marcia Lanzoni De Alvarenga
dc.creatorMandelbaum, Samuel Henrique
dc.date.accessioned2015-06-14T13:45:43Z
dc.date.accessioned2019-05-24T17:15:42Z
dc.date.available2015-06-14T13:45:43Z
dc.date.available2019-05-24T17:15:42Z
dc.date.created2015-06-14T13:45:43Z
dc.date.issued2013-12-01
dc.identifierAnais Brasileiros de Dermatologia. Sociedade Brasileira de Dermatologia, v. 88, n. 6, p. 39-43, 2013.
dc.identifier0365-0596
dc.identifierhttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/8058
dc.identifierS0365-05962013000800039.pdf
dc.identifierS0365-05962013000800039
dc.identifier10.1590/abd1806-4841.20132413
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/2827310
dc.description.abstractThe authors describe a case of a female patient with Acral Pseudolymphomatous Angiokeratoma of Children, known as APACHE. It is a rare benign cutaneous disease, of unknown etiology, characterized by multiple, asymptomatic erythematous-violaceous papules and nodules, usually located unilaterally with acral distribution. Today, this denomination is questionable, since there are published reports of this disease in adults and in different locations. Clinically, it is similar to an angiokeratoma, whereas hystologically, it corresponds to a distinct type of pseudolymphoma. The immunohistochemical study is required to distinguish APACHE from cutaneous lymphoma.
dc.description.abstractRelata-se o caso de uma paciente com diagnóstico de angioqueratoma pseudolinfomatoso acral, conhecido por sua sigla em inglês APACHE - Acral Pseudolymphomatous Angiokeratoma of Children. É uma doença cutânea benigna, rara, de etiologia desconhecida, caracterizada por múltiplas pápulas e nódulos eritêmato-violáceos assintomáticos, de localização geralmente unilateral e acral. Atualmente, questiona-se esta denominação, já que há relatos na literatura do quadro em adultos e em outras localizações. Clinicamente, é similar a um angioqueratoma, porém, histologicamente, corresponde a um tipo distinto de pseudolinfoma. O estudo imuno-histoquímico é necessário para diferenciação dos linfomas cutâneos.
dc.languageeng
dc.publisherSociedade Brasileira de Dermatologia
dc.relationAnais Brasileiros de Dermatologia
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectChild
dc.subjectExtremities
dc.subjectHemangioma
dc.subjectPseudolymphoma
dc.subjectCriança
dc.subjectExtremidades
dc.subjectHemangioma
dc.subjectPseudolinfoma
dc.titleAcral pseudolymphomatous angiokeratoma: case report and literature review
dc.typeArtículos de revistas


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