dc.contributorHospital Israelita Albert Einstein Instituto do Cérebro
dc.contributorHospital Israelita Albert Einstein Centro de Pesquisa Experimental
dc.contributorHospital Israelita Albert Einstein Faculdade de Enfermagem
dc.contributorUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributorHospital Israelita Albert Einstein Center for Neuro-oncology
dc.contributorHospital Israelita Albert Einstein
dc.creatorPavon, Lorena Favaro
dc.creatorMarti, Luciana Cavalheiro
dc.creatorSibov, Tatiana Tais
dc.creatorMiyaki, Liza Aya Mabuchi
dc.creatorMalheiros, Suzana Maria Fleury [UNIFESP]
dc.creatorMamani, Javier Bustamante
dc.creatorBrandt, Reynaldo Andre
dc.creatorRibas, Guilherme Carvalhal
dc.creatorPagura, Jorge Roberto
dc.creatorJoaquim, Marcos Augusto Stavale
dc.creatorFeres Junior, Hallin
dc.creatorGamarra, Lionel Fernel
dc.date.accessioned2015-06-14T13:44:47Z
dc.date.available2015-06-14T13:44:47Z
dc.date.created2015-06-14T13:44:47Z
dc.date.issued2012-06-01
dc.identifierEinstein (São Paulo). Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, v. 10, n. 2, p. 197-202, 2012.
dc.identifier1679-4508
dc.identifierhttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/7157
dc.identifierS1679-45082012000200013.pdf
dc.identifierS1679-45082012000200013
dc.identifier10.1590/S1679-45082012000200013
dc.description.abstractOBJECTIVE: To establish the method of isolation and culture of human glioblastoma neurospheres, and the purification of their stem cells, followed by the process of obtaining tumor subspheres, immunophenotypically characterizing this clonogenic set. METHODS: Through the processing of glioblastoma samples (n=3), the following strategy of action was adopted: (i) establish primary culture of glioblastoma; (ii) isolation and culture of tumor neurospheres; (iii) purify cells that initiate tumors (CD133+) by magnetic separation system (MACS); (iv) obtain tumor subspheres; (v) study the expression of the markers nestin, CD133, and GFAP. RESULTS: The study successfully described the process of isolation and culture of glioblastoma subspheres, which consist of a number of clonogenic cells immunophenotypically characterized as neural, which are able to initiate tumor formation. CONCLUSION: These findings may contribute to a better understanding of the process of gliomagenesis.
dc.description.abstractOBJETIVO: Estabelecer o método de isolamento e cultivo das neuroesferas de glioblastoma humano, bem como purificação de suas células-tronco, seguido do processo de obtenção de subesferas tumorais, caracterizando imunofenotipicamente esse conjunto clonogênico. MÉTODOS: Por meio do processamento de amostras de glioblastomas (n=3), cumpriu-se a seguinte estratégia de ação: (i) estabelecimento da cultura primária de glioblastoma; (ii) isolamento e cultura de neuroesferas tumorais; (iii) purificação das células que iniciam os tumores (CD133+) por sistema de separação magnética (MACS); (iv) obtenção subesferas tumorais; (v) estudo da expressão de marcadores GFAP, CD133 e nestina. RESULTADOS: Este estudo descreveu com sucesso o processo de isolamento e cultivo de subesferas de glioblastoma, as quais são constituídas por um conjunto clonogênico de células caracterizadas imunofenotipicamente como neurais, capazes de iniciar a formação tumoral. CONCLUSÃO: Estes achados poderão contribuir para a compreensão do processo de gliomagênese.
dc.languageeng
dc.publisherInstituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein
dc.relationEinstein (São Paulo)
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectGlioblastoma
dc.subjectCell culture
dc.subjectNeoplastic stem cells
dc.subjectAntigens
dc.subjectGlioblastoma
dc.subjectCultura celular
dc.subjectCélulas-tronco neoplásicas
dc.subjectAntígenos
dc.titleIsolation, cultivation and characterization of CD133+ stem cells from human glioblastoma
dc.typeArtigo


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