dc.contributorUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.creatorSukys-Claudino, Lucia
dc.creatorMoraes, Walter André dos Santos
dc.creatorTufik, Sergio
dc.creatorPoyares, Dalva
dc.date.accessioned2015-06-14T13:41:53Z
dc.date.accessioned2019-05-24T16:56:52Z
dc.date.available2015-06-14T13:41:53Z
dc.date.available2019-05-24T16:56:52Z
dc.date.created2015-06-14T13:41:53Z
dc.date.issued2010-09-01
dc.identifierRevista Brasileira de Psiquiatria. Associação Brasileira de Psiquiatria - ABP, v. 32, n. 3, p. 288-293, 2010.
dc.identifier1516-4446
dc.identifierhttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/5938
dc.identifierS1516-44462010000300014.pdf
dc.identifierS1516-44462010000300014
dc.identifier10.1590/S1516-44462010000300014
dc.identifierWOS:000284200400014
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/2825190
dc.description.abstractThere has been a search for more effective and safe hypnotic drugs in the last decades. Zolpidem, zaleplon, zopiclone, eszopiclone (the z-drugs) and indiplon are GABA-A modulators which bind selectively α1 subunits, thus, exhibiting similar mechanisms of action, although recent evidence suggests that eszopiclone is not as selective for α1 subunit as zolpidem is. Ramelteon and tasimelteon are new chrono-hypnotic agents, selective for melatonin MT1 and MT2 receptors. On the other hand, the consumption of sedative antidepressant drugs is significantly increasing for the treatment of insomnia, in the last years. As an experimental drug, eplivanserin is being tested as a potent antagonist of serotonin 2-A receptors (ASTAR) with a potential use in sleep maintenance difficulty. Another recent pharmacological agent for insomnia is almorexant, which new mechanism of action involves antagonism of hypocretinergic system, thus inducing sleep. Finally we also discuss the potential role of other gabaergic drugs for insomnia.
dc.description.abstractNas últimas décadas houve um esforço para o desenvolvimento de hipnóticos mais seguros e eficazes. Zolpidem, zaleplona, zopiclona, eszopiclona (drogas-z) e indiplona são moduladores do receptor GABA-A, os quais agem de forma seletiva na subunidade α1, exibindo, desta forma, mecanismos similares de ação, embora evidências recentes sugiram que a eszopiclona não seja tão seletiva para a subunidade α1 quanto o zolpidem. Ramelteon e tasimelteon são novos agentes crono-hipnóticos seletivos para os receptores de melatonina MT1 e MT2. Por outro lado, nos últimos anos, o consumo de drogas antidepressivas sedativas tem aumentado significativamente no tratamento da insônia. Como droga experimental, a eplivanserina tem sido testada como um potente agonista inverso do subtipo 5-HT2A da serotonina, com um uso potencial na dificuldade da manutenção do sono. Outro agente farmacológico para o tratamento da insônia é o almorexant, o qual apresenta um novo mecanismo de ação envolvendo antagonismo do sistema hipocretinérgico, desta forma levando à indução do sono. Finalmente, também discutiremos o potencial papel de outras drogas gabaérgicas no tratamento da insônia.
dc.languagepor
dc.publisherAssociação Brasileira de Psiquiatria - ABP
dc.relationRevista Brasileira de Psiquiatria
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectHypnotics and sedatives
dc.subjectPhysiological effects of drugs
dc.subjectReceptors, melatonin
dc.subjectAntidepressive agents
dc.subjectSleep initiation and maintenance disorders
dc.subjectHipnóticos e sedativos
dc.subjectEfeitos fisiológicos de drogas
dc.subjectReceptores de melatonina
dc.subjectAntidepressivos
dc.subjectDistúrbios do início e da manutenção do sono
dc.titleNovos sedativos hipnóticos
dc.typeArtículos de revistas


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