dc.contributorHospital Beneficência Portuguesa
dc.contributorUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributorHospital Beneficência Portuguesa UTI cardiológica
dc.creatorBaumgratz, José Francisco
dc.creatorVila, José Henrique Andrade
dc.creatorGuilhen, Claudia Jesus
dc.creatorFonseca, Luciana Da
dc.creatorLeite, Weverton Ferreira
dc.creatorD'andretta, Carlos
dc.creatorTângari Junior, Américo
dc.creatorSilva, José Pedro Da
dc.date.accessioned2015-06-14T13:41:06Z
dc.date.accessioned2019-05-24T16:50:18Z
dc.date.available2015-06-14T13:41:06Z
dc.date.available2019-05-24T16:50:18Z
dc.date.created2015-06-14T13:41:06Z
dc.date.issued2009-09-01
dc.identifierRevista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular. Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular, v. 24, n. 3, p. 409-412, 2009.
dc.identifier0102-7638
dc.identifierhttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/5197
dc.identifierS0102-76382009000400024.pdf
dc.identifierS0102-76382009000400024
dc.identifier10.1590/S0102-76382009000400024
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/2824449
dc.description.abstractCardiac amyloidosis is a disease with a gloom life expectance after the beginning of the symptomatic phase, usually with sudden death as the final event. The aggression to other organs, although, can make heart transplantation a disputable form of treatment taking into consideration the shortage of donor organs. The aim is to report the evolution with a survival of seven years after heart transplantation and in very fair condition of a patient with amyloidosis. One year after the heart transplantation, there was indication of renal transplantation also from the aggression from the disease. This patient compares' favorable with three other patients also from our service, who died early after de diagnosis. Even considering the multi systemic nature of amyloidosis, we can accept that in peculiar patients justified the heart transplantation, taking in the consideration the very bad prognosis of the disease
dc.description.abstractA amiloidose cardíaca é doença altamente limitante da sobrevida, por morte súbita na maioria dos pacientes. Pela agressão contra outros órgãos, particularmente rins e sistema nervoso central, o transplante cardíaco tem sido opção questionável, face à escassez de órgãos. O objetivo é relatar a evolução, com sobrevivência de 7 anos, da paciente após transplante cardíaco por amiloidose, em boas condições. Um ano após o transplante cardíaco, houve indicação de transplante renal, também pela agressão da doença. Esta paciente contrasta com outros três pacientes de nosso serviço que foram a óbito, ainda na fase de avaliação. Apesar de sua natureza multisistêmica, a amiloidose cardíaca pode, em pacientes selecionados, justificar o transplante cardíaco, pela gravidade do seu potencial evolutivo após o início dos sintomas
dc.languagepor
dc.publisherSociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular
dc.relationRevista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectAmyloidosis
dc.subjectHeart transplantation
dc.subjectCardiomyopathies
dc.subjectAmiloidose
dc.subjectTransplante de coração
dc.subjectCardiomiopatias
dc.titleTransplante cardíaco em amiloidose primária
dc.typeArtículos de revistas


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