dc.contributorUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.creatorBergamin, Carla S.
dc.creatorRolim, Luiz Clemente de Souza Pereira
dc.creatorDib, Sergio Atala
dc.creatorMoises, Regina Celia Mello Santiago
dc.date.accessioned2015-06-14T13:38:47Z
dc.date.accessioned2019-05-24T16:45:03Z
dc.date.available2015-06-14T13:38:47Z
dc.date.available2019-05-24T16:45:03Z
dc.date.created2015-06-14T13:38:47Z
dc.date.issued2008-11-01
dc.identifierArquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 8, p. 1345-1349, 2008.
dc.identifier0004-2730
dc.identifierhttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/4609
dc.identifierS0004-27302008000800023.pdf
dc.identifierS0004-27302008000800023
dc.identifier10.1590/S0004-27302008000800023
dc.identifierWOS:000262313500023
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/2823861
dc.description.abstractMaternally inherited diabetes and deafness (MIDD) has been related to an A to G transition in the mitochondrial tRNA Leu (UUR) gene at the base pair 3243. This subtype of diabetes is characterized by maternal transmission, young age at onset and bilateral hearing impairment. Besides diabetes and deafness, the main diagnostic features, a wide range of multisystemic symptoms may be associated with the A3243G mutation. Organs that are most metabolically active, such as muscles, myocardium, retina, cochlea, kidney and brain are frequently affected. Gastrointestinal tract symptoms are also common in patients with mitochondrial disease and constipation and diarrhea are the most frequent manifestations. However, there are few prior reports of intestinal pseudo obstruction in MIDD patients. Here we report the case of a patient with MIDD associated with the mtDNA A3243G mutation who developed chronic intestinal pseudo obstruction, and the introduction of Coenzyme Q10 as adjunctive therapy led to a solution of the pseudo obstruction.
dc.description.abstractDiabetes mitocondrial ou diabetes e surdez de herança maternal (MIDD, acrônimo de maternally inherited diabetes and deafness) é freqüentemente associado à mutação mitocondrial A3243G. Esse subtipo de diabetes é caracterizado por transmissão materna, disacusia neuro-sensorial bilateral e idade precoce de aparecimento. Além do diabetes e da surdez, principais características diagnósticas, outros sintomas em diferentes órgãos podem também associar-se à mutação A3243G. Os órgãos que são metabolicamente mais ativos, tais como músculos, miocárdio, retina, cóclea, rim e cérebro, são freqüentemente afetados. Sintomas do trato gastrintestinal também são comuns em pacientes com doença mitocondrial, sendo diarréia e obstipação as manifestações mais freqüentes. Entretanto, há poucos relatos de pseudo-obstrução intestinal em portadores de diabetes mitocondrial. Este relato descreve o caso de uma paciente com diabetes mitocondrial que apresentou pseudo-obstrução intestinal e que com a introdução de coenzima Q10, como terapia adjunta, teve resolução o quadro.
dc.languageeng
dc.publisherSociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
dc.relationArquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectPseudo intestinal obstruction
dc.subjectMIDD
dc.subjectCoenzymeQ10
dc.subjectDiabetes mitocondrial
dc.subjectMIDD
dc.subjectCoenzima Q10
dc.subjectPseudo-obstrução intestinal
dc.titleUnusual occurrence of intestinal pseudo obstruction in a patient with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) and favorable outcome with coenzyme Q10
dc.typeArtículos de revistas


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