dc.contributor | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) | |
dc.creator | Baiochi, Eduardo | |
dc.creator | Camano, Luiz | |
dc.creator | Bordin, Jose Orlando | |
dc.date.accessioned | 2015-06-14T13:31:44Z | |
dc.date.accessioned | 2019-05-24T16:25:42Z | |
dc.date.available | 2015-06-14T13:31:44Z | |
dc.date.available | 2019-05-24T16:25:42Z | |
dc.date.created | 2015-06-14T13:31:44Z | |
dc.date.issued | 2005-10-01 | |
dc.identifier | Cadernos de Saúde Pública. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca, Fundação Oswaldo Cruz, v. 21, n. 5, p. 1357-1365, 2005. | |
dc.identifier | 0102-311X | |
dc.identifier | http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/2690 | |
dc.identifier | S0102-311X2005000500007.pdf | |
dc.identifier | S0102-311X2005000500007 | |
dc.identifier | 10.1590/S0102-311X2005000500007 | |
dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/2821942 | |
dc.description.abstract | This study evaluated fetomaternal hemorrhage (FMH) in 343 postpartum patients who required prophylaxis of Rh alloimmunization with anti-D immunoglobulin. The rosette test was applied to screen for patients needing quantitative determination of fetal blood transferred from the maternal circulation, which was then measured by the Kleihauer-Betke test (K-B). The rosette test was positive in 22 cases (6.4%). In five of these cases, K-B did not show fetomaternal hemorrhage (a 1.45% false-positive rate for the rosette test), and in one case the test was inconclusive. There were 8 cases with FMH < 10ml (2.3%), 6 cases with FMH from 10 to 30ml (1.7%), and two cases with FMH > 30ml (0.58%), requiring a supplementary dose of anti-D. The study concludes that following the rosette test, additional evaluation of FMH using a quantitative test was unnecessary in 93.6% of the cases. | |
dc.description.abstract | Avaliamos a ocorrência da hemorragia feto-materna entre 343 puérperas que receberiam profilaxia da aloimunização Rh com emprego de imunoglobulina anti-D. Realizamos o teste de roseta para triagem dos casos que necessitariam determinação quantitativa do volume de sangue fetal transferido para circulação materna, que foi então apurado pelo teste de Kleihauer-Betke (K-B). O teste de roseta apresentou resultado positivo em 22 casos (6,4%). Em cinco dessas amostras o teste de K-B não apontou hemorragia feto-materna (falso positivo do teste de roseta de 1,45%) e noutra a leitura do teste não foi conclusiva. Tivemos oito casos com volume apurado de hemorragia feto-materna < 10ml (2,3%), seis com hemorragia feto-materna entre 10 e 30ml (1,7%) e duas puérperas apresentaram transferência sangüínea feto-materna maior que 30ml (0,58%), necessitando suplementação além da dose padrão de anti-D. O teste de roseta dispensou 93,6% das pacientes da avaliação adicional da hemorragia feto-materna por método quantitativo. | |
dc.language | por | |
dc.publisher | Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca, Fundação Oswaldo Cruz | |
dc.relation | Cadernos de Saúde Pública | |
dc.rights | Acesso aberto | |
dc.subject | Fetal Erythroblastosis | |
dc.subject | Fetomaternal Transfusion | |
dc.subject | Rho(D) Immune Globulin | |
dc.subject | Eritroblastose Fetal | |
dc.subject | Transfusão Feto-materna | |
dc.subject | Imunoglobina Rho(D) | |
dc.title | Avaliação da hemorragia feto-materna em puérperas com indicação para ministração de imunoglobulina anti-D | |
dc.type | Artículos de revistas | |