dc.contributorRivas Romero, Fernando Xavier
dc.creatorBazantes Poveda, Karem Steffy
dc.date.accessioned2016-08-31T21:06:32Z
dc.date.accessioned2019-05-23T19:19:04Z
dc.date.available2016-08-31T21:06:32Z
dc.date.available2019-05-23T19:19:04Z
dc.date.created2016-08-31T21:06:32Z
dc.date.issued2016
dc.identifierBazantes Poveda, K. S. (2016). Establecimiento in vitro y multiplicación de brotes de babaco (vasconcellea x heilbornii) mediante el uso combinado de reguladores de crecimiento (Tesis de pregrado). Universidad de las Américas, Quito.
dc.identifierUDLA-EC-TIB-2016-09
dc.identifierhttp://dspace.udla.edu.ec/handle/33000/5481
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/2793611
dc.description.abstractEl babaco (Vasconcellea x heilbornii) es una planta que presenta sus orígenes en las zonas altas de Ecuador y Colombia. Es un híbrido natural proveniente del cruce de las especies V. pubescens (chamburo) y V. stipulata (toronche). Posee un fruto partenocárpico (sin semilla), limitando su propagación a una forma asexual. Dentro de los principales problemas del cultivo in vitro de babaco, es su alto porcentaje de contaminación, es afectado principalmente por Erwinia carotovora. y Fusarium sp. Este frutal ha despertado la atención de agricultores y empresarios por su creciente demanda interna y externa, por lo que el objetivo de este estudio es establecer un protocolo de desinfección y multiplicación in vitro de brotes de babaco. Se realizaron varios tratamientos en la fase de desinfección, determinándose que el tratamiento más viable es el tratamiento T5: aplicación de NaClO (1,5 %) por 5 minutos con la presencia de la solución de antibióticos (sulfato de gentamicina 50 mg/L y estreptomicina 25 mg/L). También se formuló un medio de cultivo de establecimiento de babaco (E4), constituido por macronutrientes de Knop, micronutrientes de WPM y carbón activado (2.5 g/L). Además en la fase de multiplicación in vitro se probaron diferentes reguladores de crecimiento en varias concentraciones, determinándose que el tratamiento M1 (3 mg/L BAP, 0,5 mg/L GA3 y 0,05 mg/L ANA) permite obtener el mayor número de brotes. Mediante el protocolo de desinfección se logró obtener 79,6 % de explantes libres de contaminación fúngica y bacteriana, también se estableció 76,7 % de explantes de babaco en el medio de establecimiento formulado. Y mediante el tratamiento M1 de la fase de multiplicación se logró obtener 1,36 brotes por cada explante de babaco.
dc.languagespa
dc.publisherQuito: Universidad de las Américas, 2016.
dc.rightsopenAccess
dc.subjectBIOTECNOLOGÍA VEGETAL
dc.subjectFECUNDACIÓN IN VITRO
dc.subjectBABACO
dc.titleEstablecimiento in vitro y multiplicación de brotes de babaco (Vasconcellea x heilbornii) mediante el uso combinado de reguladores de crecimiento
dc.typeTesis


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