dc.contributorUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.date.accessioned2015-11-03T15:29:47Z
dc.date.accessioned2016-07-19T13:51:11Z
dc.date.available2015-11-03T15:29:47Z
dc.date.available2016-07-19T13:51:11Z
dc.date.created2015-11-03T15:29:47Z
dc.date.created2016-07-19T13:51:11Z
dc.date.issued2014-08-01
dc.identifierRevista da Escola de Enfermagem da USP, v. 48, n. 4, p. 739-747, 2014.
dc.identifier0080-6234
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11449/181689
dc.identifier10.1590/S0080-623420140000400023
dc.identifierS0080-62342014000400739
dc.identifierWOS:000343991300024
dc.identifierS0080-62342014000400739-en.pdf
dc.identifierS0080-62342014000400739-es.pdf
dc.identifier4160558780902988
dc.identifier0000-0001-8467-7278
dc.description.abstractObjective: Identifying the main causes for underreporting of Adverse Drug Reaction (ADR) by health professionals. Method: A systematic review carried out in the following databases: LILACS, PAHO, SciELO, EMBASE and PubMed in the period between 1992 and 2012. Descriptors were used in the search for articles, and the identified causes of underreporting were analyzed according to the classification of Inman. Results: In total, were identified 149 articles, among which 29 were selected. Most studies were carried out in hospitals (24/29) for physicians (22/29), and pharmacists (10/29). The main causes related to underreporting were ignorance (24/29), insecurity (24/29) and indifference (23/29). Conclusion: The data show the eighth sin in underreporting, which is the lack of training in pharmacovigilance. Therefore, continuing education can increase adherence of professionals to the service and improve knowledge and communication of risks due to drug use.
dc.description.abstractObjetivo: Identificar as causas de subnotificação de Reação Adversa a Medicamento (RAM) por profissionais da saúde. Método: Revisão sistemática realizada nas bases de dados LILACS, PAHO, SciELO, EMBASE e PubMed, cujo período de abrangência foi de 1992 a 2012. Foram utilizados descritores para buscar os artigos. As causas de subnotificação de RAM identificadas foram analisadas de acordo com a classificação de Inman. Resultados: Identificaram-se 149 artigos, dos quais 29 foram considerados elegíveis. A maioria dos estudos foi conduzida em hospitais (24/29), para mé- dicos (22/29) e farmacêuticos (10/29). As principais causas relacionadas à subnotificação observadas foram: a ignorância (24/29), a insegurança (24/29) e a indiferença (23/29). Conclusão: Os dados evidenciam o oitavo pecado da subnotifica- ção, que é a falta de formação em farmacovigilância. Assim, a educação permanente pode aumentar a adesão dos profissionais ao serviço e melhorar o conhecimento e a comunicação dos riscos associados ao uso de medicamentos
dc.description.abstractObjetivo: Identificar as causas de subnotificação de Reação Adversa a Medicamento (RAM) por profissionais da saúde. Método: Revisão sistemática realizada nas bases de dados LILACS, PAHO, SciELO, EMBASE e PubMed, cujo período de abrangência foi de 1992 a 2012. Foram utilizados descritores para buscar os artigos. As causas de subnotificação de RAM identificadas foram analisadas de acordo com a classificação de Inman. Resultados: Identificaram-se 149 artigos, dos quais 29 foram considerados elegíveis. A maioria dos estudos foi conduzida em hospitais (24/29), para médicos (22/29) e farmacêuticos (10/29). As principais causas relacionadas à subnotificação observadas foram: a ignorância (24/29), a insegurança (24/29) e a indiferença (23/29). Conclusão: Os dados evidenciam o oitavo pecado da subnotificação, que é a falta de formação em farmacovigilância. Assim, a educação permanente pode aumentar a adesão dos profissionais ao serviço e melhorar o conhecimento e a comunicação dos riscos associados ao uso de medicamentos.
dc.languageeng
dc.languagespa
dc.publisherUniv Sao Paolo
dc.relationRevista da Escola de Enfermagem da USP
dc.relation0.743
dc.relation0,279
dc.rightsAcesso aberto
dc.sourceWeb of Science
dc.subjectAdverse drug reaction reporting systems
dc.subjectHealth personnel
dc.subjectPharmacovigilance
dc.subjectProduct surveillance, postmarketing
dc.subjectEducation, continuing
dc.subjectReview
dc.subjectSistemas de registro de reacción adversa a medicamentos
dc.subjectPersonal de la salud
dc.subjectFarmacovigilancia
dc.subjectVigilancia de productos comercializados
dc.subjectEducación continua
dc.subjectRevisión
dc.subjectSistemas de notificação de reações adversas a medicamentos
dc.subjectPessoal de saúde
dc.subjectFarmacovigilância
dc.subjectVigilância de produtos comercializados
dc.subjectEducação continuada
dc.subjectRevisão
dc.titleCauses for the underreporting of adverse drug events by health professionals: a systematic review
dc.typeArtículos de revistas


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