Tesis
Padrões evolutivos de famílias multigênicas de RNAs (RNAsn e RNAr) no genoma do gafanhoto Abracris flavolineata, com ênfase no cromossomo B
Fecha
2015Registro en:
CARVALHO, Nahanna Zimmermann Menezes de. Padrões evolutivos de famílias multigênicas de RNAs (RNAsn e RNAr) no genoma do gafanhoto Abracris flavolineata, com ênfase no cromossomo B. 2015. 16 f. Trabalho de conclusão de curso (bacharelado - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista, Instituto de Biociências de Rio Claro, 2015.
000865442
Autor
Mello, Diogo Cavalcanti Cabral de [UNESP]
Gimenez, Octavio Manuel Palacios [UNESP]
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Institución
Resumen
Os cromossomos B são elementos supernumerários dispensáveis definidos como não homólogos aos cromossomos do complemento A e não se recombinam com os mesmos, portanto seguem seu próprio caminho evolutivo. Sua presença é relatada em aproximadamente 15% dos eucariotos. A maioria desses cromossomos são heterocromáticos, o que está relacionado ao acúmulo de elementos repetitivos. Dentre as classes de elementos repetitivos encontrados nos cromossomos B estão principalmente genes ribossomais, DNAs satélites e elementos transponíveis. Em gafanhotos através da FISH (hibridização in situ fluorescente) foi relatado a presença de distintos DNAs repetitivos nos cromossomos B. Especificamente em indivíduos Abracris flavolineata coletados em Rio Claro/SP, um cromossomo B eucromático submetacêntrico foi descrito. Neste cromossomo foi observada a presença de genes de RNAsn U2 em ambos braços cromossômicos, além de distintos microssatélites e dois elementos de transposição do tipo Mariner. O presente estudo teve como objetivo observar a taxa evolutiva do cromossomo B comparando a mesma com os cromossomos do complemento A, utilizando como base sequências de famílias multigênicas. Para isso, foi realizada a microdissecção do cromossomo B e seu produto amplificado foi usado em experimentos de pintura cromossõmica e também como modelo de amplificação para cinco famílias multigênicas (18S e 5S DNAr, U1 e U2 DNAsn e histona H3). Além disso, também amplificamos as mesmas famílias multigênicas para o genoma 0B, para fazer análises comparativas e inferir a evolução específica da sequência nucleotídica do complemento A e cromossomo B. Os dados gerados permitiram melhor conhecimento dos mecanismos atuantes na diversificação das sequencias de DNA presentes no B e compartilhadas como o genoma A