dc.contributor | Vallve, Maria de Lourdes Farre | |
dc.contributor | Chiattone, Carlos Sérgio | |
dc.contributor | Araújo, Iguaracyra Barreto de Oliveira | |
dc.contributor | Alcantara, Luiz Carlos Júnior | |
dc.creator | Silva, Marcelo Magalhães | |
dc.date.accessioned | 2012-07-30T18:02:27Z | |
dc.date.accessioned | 2019-04-26T03:00:21Z | |
dc.date.available | 2012-07-30T18:02:27Z | |
dc.date.available | 2019-04-26T03:00:21Z | |
dc.date.created | 2012-07-30T18:02:27Z | |
dc.date.issued | 2012 | |
dc.identifier | SILVA, M. M. Estudo de alterações genéticas associadas à leucemia/linfoma de células T do adulto no estado da Bahia. 2012. 118 f. Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz, Salvador, 2012. | |
dc.identifier | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/4248 | |
dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/2470168 | |
dc.description.abstract | A leucemia/linfoma de células T do adulto (ATL) é uma severa doença linfoproliferativa de células T CD4+ associada ao HTLV-1. Por apresentar diferentes manifestações clínicas, essa neoplasia pode ser classificada em cinco formas: aguda, crônica, smoldering, linfomatosa e tumoral primária de pele. Embora alguns trabalhos venham estudando o processo oncogênico mediado pelo HTLV-1, diversos fatores responsáveis pelo desenvolvimento da ATL ainda permanecem desconhecidos. Este estudo teve como objetivo a investigação de alterações genéticas em células ATL (mutações pontuais em genes supressores de tumor e alterações microssatélites) e sua associação com a evolução clínica da doença e sobrevida dos pacientes. A presença de mutações pontuais nos supressores de tumor TP53, p15INK4B e p16INK4A foram avaliadas em 31 pacientes com diferentes formas da ATL (16 agudos, dez crônicos e cinco smoldering) por análise de seqüenciamento de DNA. Cinco pacientes (16%) apresentaram mutações pontuais no gene TP53, sendo que quatro dentre os mesmos foram classificados com a forma aguda. A presença de mutações nos genes avaliados foi associada com pior prognóstico em pacientes com a forma aguda. Em um dos pacientes incluídos neste trabalho (forma aguda) foi verificada a presença de alteração no éxon 2 do gene p16INK4A. Mutações pontuais não foram detectadas no gene p15INK4B em nenhum dos pacientes incluídos. Os marcadores D10S190, D10S191, D11S1391 e D18S21 foram utilizados para a análise de alterações microssatélites por metodologia semi-automatizada. Dentre os 25 pacientes ATL avaliados (seis agudos, oito crônicos, dez smoldering e um linfomatoso), sete apresentaram alterações microssatélites. Três desses pacientes apresentaram instabilidade (MSI), três pacientes apresentaram perda de heterozigosidade (LOH) e em um paciente foi verificado ambas as alterações. Na Bahia, mutações pontuais em TP53 foram detectadas principalmente na forma aguda da ATL e parece estar associada com pior prognóstico. Além disso, de acordo com nossos conhecimentos, este é o primeiro estudo a descrever tanto MSI com LOH em pacientes portando formas crônica e smoldering da ATL. | |
dc.language | por | |
dc.rights | open access | |
dc.title | Estudo de alterações genéticas associadas à leucemia/linfoma de células T do adulto no estado da Bahia | |
dc.type | Tesis | |