dc.contributorVallve, Maria de Lourdes Farre
dc.contributorChiattone, Carlos Sérgio
dc.contributorAraújo, Iguaracyra Barreto de Oliveira
dc.contributorAlcantara, Luiz Carlos Júnior
dc.creatorSilva, Marcelo Magalhães
dc.date.accessioned2012-07-30T18:02:27Z
dc.date.accessioned2019-04-26T03:00:21Z
dc.date.available2012-07-30T18:02:27Z
dc.date.available2019-04-26T03:00:21Z
dc.date.created2012-07-30T18:02:27Z
dc.date.issued2012
dc.identifierSILVA, M. M. Estudo de alterações genéticas associadas à leucemia/linfoma de células T do adulto no estado da Bahia. 2012. 118 f. Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz, Salvador, 2012.
dc.identifierhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/4248
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/2470168
dc.description.abstractA leucemia/linfoma de células T do adulto (ATL) é uma severa doença linfoproliferativa de células T CD4+ associada ao HTLV-1. Por apresentar diferentes manifestações clínicas, essa neoplasia pode ser classificada em cinco formas: aguda, crônica, smoldering, linfomatosa e tumoral primária de pele. Embora alguns trabalhos venham estudando o processo oncogênico mediado pelo HTLV-1, diversos fatores responsáveis pelo desenvolvimento da ATL ainda permanecem desconhecidos. Este estudo teve como objetivo a investigação de alterações genéticas em células ATL (mutações pontuais em genes supressores de tumor e alterações microssatélites) e sua associação com a evolução clínica da doença e sobrevida dos pacientes. A presença de mutações pontuais nos supressores de tumor TP53, p15INK4B e p16INK4A foram avaliadas em 31 pacientes com diferentes formas da ATL (16 agudos, dez crônicos e cinco smoldering) por análise de seqüenciamento de DNA. Cinco pacientes (16%) apresentaram mutações pontuais no gene TP53, sendo que quatro dentre os mesmos foram classificados com a forma aguda. A presença de mutações nos genes avaliados foi associada com pior prognóstico em pacientes com a forma aguda. Em um dos pacientes incluídos neste trabalho (forma aguda) foi verificada a presença de alteração no éxon 2 do gene p16INK4A. Mutações pontuais não foram detectadas no gene p15INK4B em nenhum dos pacientes incluídos. Os marcadores D10S190, D10S191, D11S1391 e D18S21 foram utilizados para a análise de alterações microssatélites por metodologia semi-automatizada. Dentre os 25 pacientes ATL avaliados (seis agudos, oito crônicos, dez smoldering e um linfomatoso), sete apresentaram alterações microssatélites. Três desses pacientes apresentaram instabilidade (MSI), três pacientes apresentaram perda de heterozigosidade (LOH) e em um paciente foi verificado ambas as alterações. Na Bahia, mutações pontuais em TP53 foram detectadas principalmente na forma aguda da ATL e parece estar associada com pior prognóstico. Além disso, de acordo com nossos conhecimentos, este é o primeiro estudo a descrever tanto MSI com LOH em pacientes portando formas crônica e smoldering da ATL.
dc.languagepor
dc.rightsopen access
dc.titleEstudo de alterações genéticas associadas à leucemia/linfoma de células T do adulto no estado da Bahia
dc.typeTesis


Este ítem pertenece a la siguiente institución