| dc.description.abstract | A leishmaniose tegumentar americana (LTA) é uma doença endêmica em Pernambuco (PE), onde a espécie circulante é a Leishmania (Viannia) braziliensis. As infecções por Leishmania apresentam uma resposta imune específica por parte do hospedeiro, dependente de células T, apresentando um perfil de citocinas Th1 e Th2. Neste estudo os objetivos foram avaliar a resposta linfoproliferativa e identificar a produção das citocinas IFN-g e IL-10 em células mononucleares do sangue periférico (PBMC) de 15 pacientes com LTA antes e 12 meses após o término do tratamento quimioterápico com GlucantimeÒ e de 10 indivíduos saudáveis (controle). Para avaliar a linfoproliferação foi utilizada timidina tritiada e para dosagem de citocinas, ELISA de captura. A resposta linfoproliferativa, bem como a produção de citocinas foram avaliadas frente a estímulos da fração antigênica solúvel de L. (V.) braziliensis (1,25 mg/ml), fitohemaglutinina (5 mg/ml) e concanavalina A (2,5 mg/ml) durante 5 dias e 48 horas, respectivamente. Os resultados mostraram que todos os indivíduos apresentaram proliferação celular em resposta aos mitógenos, não havendo diferença significativa entre os grupos. Em relação ao antígeno, nenhum indivíduo do grupo controle apresentou linfoproliferação. Os pacientes apresentaram elevada resposta proliferativa antes e após tratamento, embora sem diferença estatística ao comparar esses dois momentos. A análise na produção das citocinas IFN-g e IL-10 identificou diferença significativa ao comparar o grupo de pacientes em relação ao controle. Após tratamento quimioterápico, embora sem diferença estatística, a dosagem dos sobrenadantes dos pacientes revelou diminuição nos níveis de IFN-g e aumento de IL-10. Estes resultados indicam que os pacientes produziram uma resposta celular específica a fração antigênica solúvel de L. (V.) braziliensis, sugerindo que mecanismos de regulação imunológica com a participação de células T de memória e células T regulatórias, além da dicotomia Th1 x Th2 estão presentes na evolução clínica desses indivíduos. | |
