| dc.description | La enfermedad de Alzheimer se ha incrementado a nivel mundial en los
adultos mayores, donde los familiares no quedan exentos en sufrir las consecuencias de este tipo de demencia; pero mas que nada el cuidador principal familiar asume la mayor responsabilidad, causando así un giro
inesperado en su calidad de vida, interfiriendo en sus metas y aspiraciones
personales; éstas vivencias otorgan sentido particular y significado; por lo que, surge la necesidad de interpretar la experiencia de dicho cuidador ante el pacientes con demencia tipo Alzheimer. La presente investigación fue de carácter interpretativo y analítico, desde la lógica de la metodología cualitativa, bajo un diseño de campo, empleando el método Historia de vida
con el propósito de darle significado a sus palabras, vivencias y reflexiones.
Para ello, se realizaron tres sesiones de entrevistas a los dos cuidadores y
una entrevista a las hijas de los cuidadores; en el análisis de la misma, se
pudieron establecer comparaciones en cuanto a las diferencias y similitudes
en los testimonios. Para efecto de la investigación, durante su proceso se
desarrollaron las siguientes técnicas: Observación no participante y
entrevistas en profundidad, acompañadas de instrumentos como; grabación en audio y cuadernos de notas. Ahora bien, destacando los resultados mas transcendentales de la investigación; se puede decir, que los cuidadores principales tienen tres (3) años cumpliendo este rol, lo cual, los llevó a
renunciar a su calidad de vida (personal, pareja, familiar y la salud) causando
mayor impacto en sus emociones, expresando así sentimientos negativos
como; frustración, rabia, impotencia y depresión; debido a la sobrecarga que
genera dicho cuidado, pues sus familiares no brindan el apoyo suficiente; y
finalmente, dichos cuidadores consideran que es una experiencia terrible | |
