| dc.description | La superficie del TiO2 fue modificada al colocarla en contacto con soluciones saturada de benzaldehídos disustituidos. Se utilizo el 3,4-dihidroxibenzaldehido (DHBA), el 3-hidroxi-4-metoxibenzaldehido (HMBA) y el 3,4-dimetoxibenzaldehido (DMBA). La adsorción de los aldehídos DHBA, HMBA y DMBA sobre el TiO2 se ajusto a los modelos de adsorción propuestos por Langmuir y Freundlich. De estos modelos de adsorción el que mejor se ajusta es el de Langmuir. Luego de la modificación, los nuevos catalizadores fueron probados en la degradación del p-nitrofenol (PNF). La fotodegradación del PNF en presencia del sistema TiO2 y TiO2-modificado se vieron favorecidas a pH básico (pH 10); el porcentaje de conversión, del TiO2-sin modificar fue mayor que en los sistemas modificados. Se obtuvo un 87,92 % de conversión para el TiO2-sin modificar en comparación con un 84,43% para TiO2-DHBA, un 76,21% para el TiO2-HMBA y un 70,61% para el TiO2-DMBA. Los valores obtenidos de las constantes de velocidad, indica que las constantes cinéticas de los sistemas TiO2-modificados se incrementan a medida que aumentamos el pH. En medio alcalino el catalizador TiO2-DHBA obtuvo un porcentaje de degradación del p-nitrofenol comparable al TiO2. Este resultado sugiere que la posible adsorción vía acetal de los aldehídos. Para soluciones neutra y ácida, resulto que el TiO2 sin modificar presento los más altos valores de las constantes de velocidad observadas (Kobs). A estos pH (ácido y neutro) la tendencia de los sistemas modificados siguieron el siguiente orden de magnitud para sus Kobs: TiO2-DHBA > TiO2-HMBA > TiO2-DMBA. La degradación fotocatalítica del PNF sigue el modelo cinético de Langmuir–Hinshelwood para los sistemas TiO2 evaluados a pH básico. Se determino que los catalizadores modificados mostraron tener mayores valores que el TiO2 sin modificar cuando se comparan en función de k. Por ejemplo: TiO2 (k = 0,5288 mg/L*min), TiO2-DHBA (k = 1,5337 mg/L*min) y TiO2-HMBA (k = 1,4993 mg/L*min). Sin embargo cuando se compara en función de k*KL-H (min-1) se observo que el TiO2-sin modificar presento la constante más alta (0,0138 min-1), seguido de la TiO2-DHBA (0,0133 min-1); a medida que se va reemplazando en el benzaldehídos los grupos hidroxi por metoxi, el producto k*KL-H va disminuyendo su magnitud. Utilizando la espectroscopia UV/Visible por reflectancia difusa se encontró un desplazamiento ipsocrómico de los sistemas modificados con benzaldehídos disustituidos con respecto al TiO2 solo (anatasa) | |
