Se sintetizó la base de Schiff [H2(cefo-salicil)] mediante la reacción entre la cefotaxima sódica comercial y salicilaldehído. La base se hizo reaccionar con metales de la primera serie de transición para obtener los complejos mononucleares [Co(cefo-salicil)], [Ni(cefo-salicil)(H2O)13], [Cu(cefo-salicil)], [Zn(cefo-salicil)], y polinucleares [Ag2(cefo-salicil)(Ac)2(H2O)], [Ni4(cefo-salicil)(OH)6] y [Cu4(cefo-salicil)(OH)6]. La caracterización de los complejos se realizó utilizando técnicas de espectroscopía infrarroja, espectroscopía UV-Visible, espectroscopía de resonancia paramagnética electrónica, medidas de conductividad molar, susceptibilidad magnética, análisis elemental y análisis térmico del contenido de metal. La actividad antibacteriana de los compuestos sintetizados fue ensayada frente a las cepas certificadas S. aureus (ATCC 25923), S. epidermidis (ATCC 14990), E. coli (ATCC 25922), K. pneumoniae (ATCC 700603) y P. aeruginosa (ATCC 27853), utilizando las técnicas de difusión en agar y sensibilidad por difusión en agar a diferentes concentraciones. El complejo [Zn(cefo-salicil)] superó la acción del antibiótico comercial en algunas de sus concentraciones ante las cepas S. epidermidis (ATCC 14990), E. coli (ATCC 25922) y P. aeruginosa (ATCC 27853). Por otra parte, el complejo [Cu(cefo-salicil)] a las concentraciones de 200 y 100 μg/disco tuvo mayor eficacia frente a la cepa de P. aeruginosa (ATCC 27853) en comparación con la cefotaxima comercial, a pesar de que ésta última cepa puede presentar resistencia natural a las cefalosporinas.