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SÍNDROME DE SWEET COMO MANIFESTACIÓN PARANEOPLÁSICA DE LINFOMA NO HODGKIN. CASO CLÍNICO
Autor
Navas, Alida
Silva, Milagros
Bustamante, David
Malavé, César
Solevis, Cortes
Delgado, Adriana
Institución
Resumen
RESUMEN: Se presenta un paciente con Linfoma no Hodgkin quien evidencia lesiones dermatológicas paraneoplasicas.
Masculino de 41 años, diabético, quien ingresa por Sepsis Punto de Partida Urinario. Durante la evolución clínica
presenta placas eritematosas, maculopapulares difusas reportadas como Síndrome Sweet. El paciente se deteriora
progresivamente y fallece 15 días después de su ingreso. El estudio anatomopatológico concluye Linfoma
no Hodgkin de Células Grandes Inmunoblástico de localización abdominal. El Sindrome Sweet fue descrito
inicialmente en mujeres y asociado a Leucemias Mieloides, pero puede preceder a una variedad de malignidades
hematológicas o no. Llama la atención el sexo masculino y la neoplasia tipo Linfoma que no han sido asociados
frecuentemente con este síndrome, lo cual enfatiza su importancia. ABSTRACT: This study reports on the case of a 41-year old male diabetic patient who presents with paraneoplasic
lesions and sepsis due to a urinary track infection. A clinical examination further reveals diffuse erythematous
maculopapular plaques reported as Sweet syndrome. The Patient progressively deteriorates and dies 15 days after
admission. The anatomopathological study is conclusive of large cell immunoblastic non-Hodgkin’s lymphoma
localized in the stomach. Sweet syndrome had been initially described in women and associated to myeloid
neoplasia that might or might not evolve to a variety of hematological malignancies. In this particular case the
lymphoma-type neoplasia and the patient’s gender are worth noting, as these parameters have not been frequently
associated with this syndrome, an occurrence which highlights its significance.