Papel do ultrassom 3D e 4D no diagnóstico pré-natal de síndrome de Apert

dc.creatorBetat, Rosilene Silveira
dc.creatorRosa, Rafael Fabiano Machado
dc.creatorda Cunha, André Campos
dc.creatorTelles, Jorge Alberto Bianchi
dc.creatorBedin, Chaiane
dc.creatorFell, Paulo Renato Krahl
dc.creatorPicetti, Jamile
dc.creatorZen, Paulo Ricardo Gazzola
dc.date2012-10-10
dc.identifierhttps://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/30830
dc.descriptionGestante de 25 anos vem encaminhada à avaliação na medicina fetal por diagnóstico desde o seu nascimento de síndrome de Apert. Ela possui formato anormal do crânio com turricefalia, hipertelorismo (distâncias orbitais interna e externa aumentadas), fendas palpebrais oblíquas para baixo, maloclusões dentárias, fenda palatina, prognatismo, sindactilia/fusão de dedos das mãos e dos pés (na mão, sindactilia total do segundo ao quarto dedos e parcial entre quarto e quinto dedos, sendo que muitos dos dedos já foram separados cirurgicamente, e, no pé, sindactilia total entre segundo, terceiro, quarto e quinto pododáctilos e parcial entre primeiro e segundo bilateralmente), polegares largos e desviados lateralmente e háluces também alargados e desviados medialmente.pt-BR
dc.formatapplication/pdf
dc.languagepor
dc.publisherHCPA/FAMED/UFRGSpt-BR
dc.relationhttps://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/30830/22206
dc.sourceClinical & Biomedical Research; Vol. 32 No. 3 (2012): Revista HCPAen-US
dc.sourceClinical and Biomedical Research; v. 32 n. 3 (2012): Revista HCPApt-BR
dc.source2357-9730
dc.subjectUltrassom 3dpt-BR
dc.subjectUltrassom 4Dpt-BR
dc.subjectSíndrome de Apertpt-BR
dc.subjectUltrassompt-BR
dc.subjectAcrocefalossindactiliapt-BR
dc.subjectCraniossinostosespt-BR
dc.titlePapel do ultrassom 3D e 4D no diagnóstico pré-natal de síndrome de Apertpt-BR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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