dc.creatorDias Lopes, Paula de Souza
dc.creatorVieira, Luciane Ramos
dc.creatorde Leon, Cristiano do Amaral
dc.date2012-07-20
dc.identifierhttps://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/22862
dc.descriptionA distrofia muscular de Duchenne é uma doença neuromuscular, hereditária, recessiva, causada por mutações no gene da distrofina. Clinicamente, caracteriza-se por fraqueza muscular progressiva e simétrica. O diagnóstico é feito pela biópsia muscular com imuno-histoquímica e o tratamento tem a finalidade de retardar a progressão da disfunção muscular, já que uma causa frequente de óbito é a insuficiência cardiorrespiratória.pt-BR
dc.formatapplication/pdf
dc.languagepor
dc.publisherHCPA/FAMED/UFRGSpt-BR
dc.relationhttps://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/22862/19183
dc.sourceClinical & Biomedical Research; Vol. 32 No. 2 (2012): Revista HCPAen-US
dc.sourceClinical and Biomedical Research; v. 32 n. 2 (2012): Revista HCPApt-BR
dc.source2357-9730
dc.subjectDistrofia muscular de Duchennept-BR
dc.subjectinsuficiência cardíacapt-BR
dc.subjectcriançapt-BR
dc.subjectDistrofia Muscular de Duchennept-BR
dc.titleInsuficiência cardíaca congestiva na distrofia muscular de Duchenne: um relato de casopt-BR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typePeer-reviewed Articleen-US
dc.typeAvaliado por parespt-BR


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