dc.creator | Dias Lopes, Paula de Souza | |
dc.creator | Vieira, Luciane Ramos | |
dc.creator | de Leon, Cristiano do Amaral | |
dc.date | 2012-07-20 | |
dc.identifier | https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/22862 | |
dc.description | A distrofia muscular de Duchenne é uma doença neuromuscular, hereditária, recessiva, causada por mutações no gene da distrofina. Clinicamente, caracteriza-se por fraqueza muscular progressiva e simétrica. O diagnóstico é feito pela biópsia muscular com imuno-histoquímica e o tratamento tem a finalidade de retardar a progressão da disfunção muscular, já que uma causa frequente de óbito é a insuficiência cardiorrespiratória. | pt-BR |
dc.format | application/pdf | |
dc.language | por | |
dc.publisher | HCPA/FAMED/UFRGS | pt-BR |
dc.relation | https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/22862/19183 | |
dc.source | Clinical & Biomedical Research; Vol. 32 No. 2 (2012): Revista HCPA | en-US |
dc.source | Clinical and Biomedical Research; v. 32 n. 2 (2012): Revista HCPA | pt-BR |
dc.source | 2357-9730 | |
dc.subject | Distrofia muscular de Duchenne | pt-BR |
dc.subject | insuficiência cardíaca | pt-BR |
dc.subject | criança | pt-BR |
dc.subject | Distrofia Muscular de Duchenne | pt-BR |
dc.title | Insuficiência cardíaca congestiva na distrofia muscular de Duchenne: um relato de caso | pt-BR |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
dc.type | Peer-reviewed Article | en-US |
dc.type | Avaliado por pares | pt-BR |