dc.creatorBianchini, Michele
dc.creatorLarripa, Irene Beatriz
dc.date.accessioned2018-02-09T14:33:02Z
dc.date.accessioned2018-11-06T15:22:43Z
dc.date.available2018-02-09T14:33:02Z
dc.date.available2018-11-06T15:22:43Z
dc.date.created2018-02-09T14:33:02Z
dc.date.issued2014-08
dc.identifierBianchini, Michele; Larripa, Irene Beatriz; Cuantificación de los transcriptos BCR-ABL1 y evaluación de la respuesta molecular en Leucemia Mieloide Crónica; Sociedad Argentina de Hematología; Hematologia; 18; 2; 8-2014; 164-168
dc.identifier0329-0379
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/36289
dc.identifierCONICET Digital
dc.identifierCONICET
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1896537
dc.description.abstract<p style="TEXT-ALIGN: justify; LINE-HEIGHT: 150%; MARGIN: 0cm 0cm 0pt" class="MsoNormal"><span lang="en"><font face="Calibri">La LMC se caracteriza por la presencia del cromosoma Philadelphia (Ph´) producto de la translocación entre los cromosomas 9 y 22 [t(9;22)(q34;q11)] originando el gen de fusión <i style="mso-bidi-font-style: normal">BCR-ABL1</i>. El cromosoma Ph´ se detecta en más del 95% de los casos con LMC al diagnóstico, mientras que en los casos restantes la translocación puede ser críptica, lo cual implica demostrar el reordenamiento <i style="mso-bidi-font-style: normal">BCR-ABL1</i> por otras metodologías ya sea por hibridización in situ (FISH) o biología molecular. </font></span></p> <p style="TEXT-ALIGN: justify; LINE-HEIGHT: 150%; MARGIN: 0cm 0cm 0pt" class="MsoNormal"><span lang="en"><font face="Calibri">El manejo de la LMC ha sufrido una profunda evolución desde la aparición de los inhibidores de tirosina kinasa (ITK) cambiando favorablemente el pronóstico de los pacientes. En la última década se ha alcanzado un enorme consenso sobre el tratamiento y monitoreo de la enfermedad residual. El estudio IRIS (International Randomized Study of Interferon and STI571) (Hughes 2003) demostró claramente que la respuesta molecular mayor (RMMa) o el descenso de 3 log en la expresión del <i style="mso-bidi-font-style: normal">BCR-ABL1</i> respecto del nivel basal era clave para el pronóstico del paciente. </font></span></p>
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Argentina de Hematología
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sah.org.ar/revista/resumen.asp?id=651
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectLMC
dc.subjectBCR-ABL1
dc.subjectImatinib
dc.titleCuantificación de los transcriptos BCR-ABL1 y evaluación de la respuesta molecular en Leucemia Mieloide Crónica
dc.typeArtículos de revistas
dc.typeArtículos de revistas
dc.typeArtículos de revistas


Este ítem pertenece a la siguiente institución