dc.contributor | Lima, Rodrigo Otávio Alves de | |
dc.contributor | Universidade Federal de Santa Catarina | |
dc.creator | Almeida, Gabriela Mattevi | |
dc.date | 2017-04-13T18:33:24Z | |
dc.date | 2017-04-13T18:33:24Z | |
dc.date | 2015-09-30 | |
dc.date.accessioned | 2018-10-31T22:17:57Z | |
dc.date.available | 2018-10-31T22:17:57Z | |
dc.identifier | https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/174838 | |
dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1794841 | |
dc.description | TCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Biológicas. Biologia. | |
dc.description | O câncer é a segunda doença que mais mata no Brasil. De acordo com as estimativas da IARC para 2015, ocorreram aproximadamente 576 mil novos casos de câncer no país. Dentre os dez cânceres mais frequentes, as leucemias aparecem na nona colocação para os homens e para as mulheres aparecem na décima e o Linfoma Não Hodgkin na nona colocação. Sabe-se que o processo carcinogênico é desencadeado por fatores endógenos (genéticos) e fatores exógenos (ambientais), tornando a investigação do potencial nocivo (genotóxico e/ou mutagênico) de fármacos e substâncias químicas fundamental para a prevenção e o tratamento do câncer. O Ensaio Cometa e o Teste do Micronúcleo in vitro e in vivo são recomendados por órgãos reguladores para tal investigação, sendo sua padronização fundamental para resultados reprodutíveis e confiáveis. Com o objetivo de revisar a aplicação de ambos os testes in vitro e analisar a padronização de seus protocolos com diferentes linhagens de leucemia e linfoma, realizou-se uma revisão bibliográfica sobre o impacto de diferentes protocolos na reprodutibilidade destas metodologias. Como resultado, obteve-se 39 artigos dos quais 11 investigaram novos fármacos ou o aprimoramento de antineoplásicos/fármacos já utilizados, 10 estudaram os mecanismos de ação de fármacos/substâncias químicas, nove investigaram o potencial genotóxico/mutagênico de substâncias químicas, quatro artigos estudaram os mecanismos de transformação maligna das células e quatro investigaram a confiabilidade do Teste do Micronúcleo in vitro sem o bloqueio da citocinese. Ao comparar os protocolos que utilizaram as mesmas linhagens celulares, notaram-se diferenças tanto nos tempos quanto nas fórmulas das soluções, sendo que o Ensaio Cometa mostrou mais alterações entre os artigos do que o Teste do Micronúcleo. Concluiu-se que apesar de ambos os testes terem seus protocolos reconhecidamente estabelecidos na literatura, ainda precisam de adaptações pontuais para diferentes particularidades experimentais como, por exemplo, a utilização de linhagens celulares diferenciadas. Os protocolos dos artigos diferem mesmo quando utilizadas as mesmas linhagens celulares, dificultando suas padronizações. Sugere-se o uso de protocolos específicos para cada linhagem como forma de possibilitar a padronização em laboratório para resultados confiáveis e reprodutíveis. | |
dc.format | 112 p. | |
dc.format | application/pdf | |
dc.language | pt_BR | |
dc.publisher | Florianópolis, SC. | |
dc.subject | Ensaio Cometa | |
dc.subject | Teste do Micronúcleo | |
dc.subject | Cultura Celular | |
dc.subject | Padronização | |
dc.title | Dificuldades na padronização de metodologias in vitro (ensaio cometa e teste do micronúcleo) no estudo da carcinogênese de leucemias e linfomas | |
dc.type | Tesis | |