dc.creator | ALVES, Atecla Nunciata Lopes | |
dc.creator | SUMITA, Nairo Massakazu | |
dc.creator | FORTINI, Alexandre Soriano | |
dc.creator | PACHECO NETO, Maurilio | |
dc.creator | MENDES, Maria Elizabete | |
dc.creator | DUARTE, Alberto José da Silva | |
dc.date.accessioned | 2012-03-26T18:41:42Z | |
dc.date.accessioned | 2018-07-04T14:16:16Z | |
dc.date.available | 2012-03-26T18:41:42Z | |
dc.date.available | 2018-07-04T14:16:16Z | |
dc.date.created | 2012-03-26T18:41:42Z | |
dc.date.issued | 2010 | |
dc.identifier | Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, v.46, n.3, p.171-174, 2010 | |
dc.identifier | 1676-2444 | |
dc.identifier | http://producao.usp.br/handle/BDPI/9885 | |
dc.identifier | 10.1590/S1676-24442010000300003 | |
dc.identifier | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-24442010000300003 | |
dc.identifier | http://www.scielo.br/pdf/jbpml/v46n3/a03v46n3.pdf | |
dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1607813 | |
dc.description.abstract | OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate and improve a high performance liquid chromatography (HPLC) methodology to determine urinary δ-aminolevulinic acid (ALA-U) with small volumes of sample. METHOD: The method was based on the formation of a fluorescent compound and subsequent 15-minute chromatographic run. RESULTS: The method shows suitable linearity, precision and recovery. Urine samples showed 1.2 ± 0.9 mg/l (media ± standard deviation) of ALA-U. CONCLUSION: The method was considered suitable for the routine analysis of ALA-U. | |
dc.description.abstract | INTRODUÇÃO E OBJETIVO: A proposta deste estudo foi avaliar e aprimorar uma metodologia de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE)(11, 12), a fim de determinar o ácido δ-aminolevulínico urinário (ALA-U) utilizando volumes reduzidos de amostra. MÉTODO: O método baseia-se na formação de um composto fluorescente e posterior corrida cromatográfica de 15 minutos. RESULTADOS: O método apresentou linearidade, precisão e recuperação adequadas. Os resultados para as amostras de urina testadas foram 1,2 ± 0,9 mg/l (média ± desvio padrão) de ALA-U. CONCLUSÃO: O método foi considerado adequado para análises de rotina de ALA-U. | |
dc.language | eng | |
dc.publisher | Sociedade Brasileira de Patologia ClínicaSociedade Brasileira de PatologiaSociedade Brasileira de Citopatologia | |
dc.relation | Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial | |
dc.rights | Copyright Sociedade Brasileira de Patologia ClínicaSociedade Brasileira de PatologiaSociedade Brasileira de Citopatologia | |
dc.rights | openAccess | |
dc.subject | Urinary δ-aminolevulinic acid | |
dc.subject | High performance liquid chromatography | |
dc.subject | Acute porphyrias | |
dc.subject | Ácido δ-aminolevulínico urinário | |
dc.subject | Cromatografia líquida de alta eficiência | |
dc.subject | Porfirias agudas | |
dc.title | Improvement of an HPLC method to determine urinary δ-aminolevulinic acid | |
dc.type | Artículos de revistas | |