dc.creator | PINTO, Emilia M. | |
dc.creator | BRONSTEIN, Marcello D. | |
dc.date.accessioned | 2012-03-26T18:11:14Z | |
dc.date.accessioned | 2018-07-04T14:09:08Z | |
dc.date.available | 2012-03-26T18:11:14Z | |
dc.date.available | 2018-07-04T14:09:08Z | |
dc.date.created | 2012-03-26T18:11:14Z | |
dc.date.issued | 2008 | |
dc.identifier | Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v.52, n.4, p.599-610, 2008 | |
dc.identifier | 0004-2730 | |
dc.identifier | http://producao.usp.br/handle/BDPI/8393 | |
dc.identifier | 10.1590/S0004-27302008000400005 | |
dc.identifier | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302008000400005 | |
dc.identifier | http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n4/a05v52n4.pdf | |
dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1606543 | |
dc.description.abstract | Os tumores hipofisários, adenomas em sua quase totalidade, são de ocorrência freqüente, representando 10% a 15% de todas as neoplasias intracranianas. Estas lesões são classificadas em microadenomas (< 10 mm) ou macroadenomas (> 10 mm) e como secretoras ou quiescentes (não-funcionantes). Estes tumores são capazes de secretar, de maneira autônoma, os hormônios adenohipofisários, como o hormônio de crescimento (GH), a prolactina (PRL), o hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), o hormônio tireotrófico (TSH), o hormônio folículo estimulante (FSH) e o hormônio luteinizante (LH). A ocorrência de metástase, caracterizando um carcinoma hipofisário, é bastante rara, mas são relativamente comuns tumores de comportamento agressivo que exibem sinais de invasão local. Embora a sua patogênese ainda não seja plenamente caracterizada, muitos mecanismos moleculares envolvidos na tumorigênese hipofisária já foram desvendados. Nesta revisão, serão descritos avanços consideráveis realizados na última década relativos à compreensão dos fatores envolvidos na progressão tumoral, incluindo a participação de oncogenes, supressores tumorais e fatores de crescimento. | |
dc.description.abstract | Pituitary tumors, almost invariably adenomas, are of frequent occurrence, accounting for 10% to 15% of all the intracranial neoplasm. They are classified as microadenomas (< 10 mm) or macroadenomas (> 10 mm) and as secreting or clinically non-secreting (or not functioning) adenomas. These tumors are autonomously capable to release pituitary hormones such as the growth hormone (GH), prolactin (PRL), adrenocorticotropic hormone (ACTH), thyroid stimulating hormone (TSH), follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH). The occurrence of metastases, characterizing a pituitary carcinoma, is exceedingly rare. However tumors with aggressive behavior, leading to local invasion, are relatively common. Although the pathogenesis of pituitary tumors is fully characterized, many molecular mechanisms of pituitary tumorigenesis had already been revealed. This review intents to describe advances in the understanding of the involved advances that have been made in the last decade concerning pituitary tumors progression, including the participation of oncogenes, tumor suppressor genes and growth factors. | |
dc.language | por | |
dc.publisher | Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia | |
dc.relation | Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia | |
dc.rights | Copyright Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia | |
dc.rights | openAccess | |
dc.subject | Adenomas hipofisários | |
dc.subject | Tumorigênese | |
dc.subject | Oncogenes | |
dc.subject | Supressores tumorais | |
dc.subject | Pituitary tumors | |
dc.subject | Tumorigenesis | |
dc.subject | Suppressor tumor | |
dc.title | Aspectos moleculares da tumorigênese hipofisária | |
dc.type | Artículos de revistas | |