dc.creatorSCHMIDT JR., Erlando
dc.creatorMELCHERT, Wanessa R.
dc.creatorROCHA, Fábio R. P.
dc.date.accessioned2012-03-26T02:42:49Z
dc.date.accessioned2018-07-04T13:55:47Z
dc.date.available2012-03-26T02:42:49Z
dc.date.available2018-07-04T13:55:47Z
dc.date.created2012-03-26T02:42:49Z
dc.date.issued2009
dc.identifierJournal of the Brazilian Chemical Society, v.20, n.2, p.236-242, 2009
dc.identifier0103-5053
dc.identifierhttp://producao.usp.br/handle/BDPI/4820
dc.identifier10.1590/S0103-50532009000200007
dc.identifierhttp://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-50532009000200007
dc.identifierhttp://www.scielo.br/pdf/jbchs/v20n2/a07v20n2.pdf
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1603584
dc.description.abstractA simple, fast and low cost procedure for spectrophotometric determination of captopril in pharmaceutical preparations is described. The procedure is based on a flow-injection system exploiting the on-line formation of the triiodide reagent, which is consumed in the presence of the analyte generating a transient signal. Linear response was observed up to 200 µmol L-1 with a detection limit of 1.0 µmol L-1 (99.7% confidence level). The coefficient of variation (n = 20) and the sampling rate were estimated as 1.2% and 72 determinations per hour, respectively. The main excipients found in pharmaceutical preparations did not affect the captopril determination. The zone sampling approach was exploited to implement on-line dilutions, aiming direct analysis of sample extracts. Results of the analysis of commercial samples agreed with the obtained by the titrimetric reference procedure described in the US-Pharmacopeia at the 95% confidence level. The reagent consumption was estimated as 18 µg of KMnO4 and 10 mg of KI per determination, with a cost of US$ 2.50 per 1000 determinations.
dc.description.abstractUm procedimento simples, rápido e de baixo custo é descrito para a determinação de captopril em preparações farmacêuticas. O procedimento é baseado em um sistema de análises por injeção em fluxo explorando a formação em linha de triiodeto, o qual é consumido na presença do analito gerando um sinal transiente. Resposta linear foi observada até 200 µmol L-1 com limite de detecção de 1,0 µmol L-1 (99,7% de confiança). O coeficiente de variação (n = 20) e a freqüência de amostragem foram estimados em 1,2% e 72 determinações por hora, respectivamente. Os principais excipientes encontrados em preparações farmacêuticas não afetaram a determinação de captopril. Reamostragem na zona dispersa foi explorada para implementar diluições em linha, visando a análise direta de suspensões das amostras. Resultados da análise de amostras comerciais foram concordantes com os obtidos pelo procedimento volumétrico de referência descrito na Farmacopéia americana com nível de confiança de 95%. O consumo de reagente foi estimado em 18 µg KMnO4 e 10 mg KI por determinação, com custo de US$ 2,50 por 1000 determinações.
dc.languageeng
dc.publisherSociedade Brasileira de Química
dc.relationJournal of the Brazilian Chemical Society
dc.rightsCopyright Sociedade Brasileira de Química
dc.rightsopenAccess
dc.subjectFlow injection
dc.subjectSpectrophotometry
dc.subjectIodimetry
dc.subjectCaptopril
dc.subjectAnti-hypertensive
dc.titleFlow-injection iodimetric determination of captopril in pharmaceutical preparations
dc.typeArtículos de revistas


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