| dc.contributor | Alva Plasencia, Pedro Marcelo | |
| dc.creator | Pinedo Alcántara, Cecilia Lorena | |
| dc.creator | Rios Aréstegui, Juanita Elizabeth | |
| dc.date | 2016-11-04T23:01:48Z | |
| dc.date | 2016-11-04T23:01:48Z | |
| dc.date | 1/10/2011 | |
| dc.date.accessioned | 2018-04-27T14:15:14Z | |
| dc.date.available | 2018-04-27T14:15:14Z | |
| dc.identifier | http://dspace.unitru.edu.pe/handle/UNITRU/4526 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1426948 | |
| dc.description | In the present study was carried out comparing the accelerated stability of ibuprofen 100 mg/5ml suspension in glass containers and stored in polyethylene terephthalate, subject to a Student's t tests to infer similarity, concluding that the characteristics of accelerated stability Ibuprofen 100 mg/5ml for both packages are similar. Samples were subjected to conditions of 40 ° C ± 2 ° C and 75% ± 5% RH before being tested on their packaging, which was assessed by high resolution liquid chromatography, the variation in amount of active (quantitative determination ), pH and specific gravity over time, methods from the analytical technique of ibuprofen suspension 100mg/5mL according to BP. The test results met the established quality internal specifications described, so it is determined that the validity period of 100 mg/5ml Ibuprofen suspension in glass and polyethylene terephthalate container 2 years is not stored at room greater than 30 ° C, as technical director of Drug Stability | |
| dc.description | En el presente trabajo se desarrolló la comparación de la estabilidad acelerada de Ibuprofeno 100 mg/5ml suspensión, en envase de vidrio y en envase de polietileno Tereftalato, sujetos a un análisis de t de Student para inferir similitud, concluyendo que las características de estabilidad acelerada de Ibuprofeno 100 mg/5ml para ambos envases son similares. Las muestras fueron sometidas a las condiciones de 40°C ± 2°C Y 75% ± 5% HR antes de ser analizadas en sus respectivos envases; donde se evaluó por cromatografía líquida de alta resolución, la variación en cantidad del principio activo (determinación cuantitativa), el pH y peso específico a través del tiempo, métodos proveniente de la técnica analítica de Ibuprofeno 100 mg/5mL suspensión según BP. Los resultados de los análisis cumplió con las especificaciones internas establecidas de calidad descritas, por lo que se determina que el tiempo de validez de Ibuprofeno 100 mg/5ml suspensión, en envase de Vidrio y envase de Polietileno Tereftalato es de 2 años almacenados a temperatura no mayor de 30ºC, según Directiva Técnica de Estabilidad de Medicamentos | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Universidad Nacional de Trujillo | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/ | |
| dc.source | Universidad Nacional de Trujillo | |
| dc.source | Repositorio Institucional - UNITRU | |
| dc.subject | Estabilidad acelerada | |
| dc.subject | Ibuprofeno | |
| dc.subject | Vidrio | |
| dc.subject | Polietileno tereftalato | |
| dc.subject | Tiempo de validez | |
| dc.title | Comparación de la estabilidad acelerada de ibuprofeno 100 mg/5ml suspensión, en envases de vidrio y en envases de polietileno tereftalato | |
| dc.type | Tesis | |
