dc.contributor | Mantilla Rodríguez, Ana Elena | |
dc.creator | Vásquez Alayo, Edith Roxana | |
dc.date | 2016-10-05T01:05:08Z | |
dc.date | 2016-10-05T01:05:08Z | |
dc.date | 2008 | |
dc.date.accessioned | 2018-04-27T14:09:22Z | |
dc.date.available | 2018-04-27T14:09:22Z | |
dc.identifier | http://dspace.unitru.edu.pe/handle/UNITRU/2954 | |
dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1425391 | |
dc.description | The purpose of this was study to identify potential drug interactions that occur in medical prescriptions of Service Oncology-Hematology Pediatric of the National Hospital Edgardo Rebagliati Martins during September to December 2007. This is a descriptive and transverse retrospective study where they reviewed a total of 1390 medical prescriptions, which met the inclusion and exclusion criteria, which were subject to assessment to identify potential drug interactions to major clinical significance that occur in the medical prescriptions using the bibliography-analytical method. Of the total medical prescriptions, 54% had potential drug interactions to major clinical significance, the 82% of them were kind of pharmacodynamic and 19% pharmacokinetic. The most frequent drug interactions were Dexamethasone – Ondansetron (27.7%), followed by Amikacin – Ceftazidime (16.4%) and Dimenhidrinato – Ondansetron (10.6%). To 52 associations of drugs with potential interactions to major clinical significance identify in medical prescriptions the 21.2% were interactions to clinical significance 1, the 75% were interactions to clinical significance 2 and 3.85% were interaction to clinical significance 3. The drugs most often present in potential drug interactions to major clinical significance were: Ondansetron (21.1%), followed to Dexamethasone (15.2%), Amikacin (12.5%) and Ceftazidime (8.4%). | |
dc.description | El propósito del presente trabajo fue determinar las Interacciones Medicamentosas Potenciales que se presentan en las prescripciones médicas del servicio de Oncología – Hematología Pediátrica del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins durante el periodo Septiembre – Diciembre del 2007. Es un estudio de tipo descriptivo, retrospectivo y tranversal en donde se revisó un total de 1390 prescripciones médicas, los cuales cumplieron con los criterios de inclusión y exclusión, para ser sometidos a la evaluación mediante el método bibliográfico y así poder determinar las interacciones medicamentosas potenciales de mayor significancia. Del total de prescripciones medicamentosas, el 54% presentaron interacciones medicamentosas potenciales de mayor significancia clínica, de estas el 82% fueron de tipo Farmacodinámico y el 19% de tipo Farmacocinético. Entre las más frecuentes tenemos Dexametasona – Ondansetron con 27.7%, seguido de Amikacina – Ceftazidima con 16.4% y Dimenhidrinato – Ondansetron con 10.6% De las 52 asociaciones de medicamentos con interacciones potenciales de mayor significancia clínica identificadas en las prescripciones médicas el 21.2% fueron interacciones medicamentosas de significancia clínica 1, el 75.0% fueron interacciones medicamentosas de significancia clínica 2 y el 3.85% fueron de significancia clínica 3.Los fármacos presentes con mayor frecuencia en estas interacciones medicamentosas potenciales de mayor significancia clínica fueron: Ondansetron con 21.1%, seguido de Dexametasona con 15.2%, Amikacina con 12.5% y Ceftazidima con 8.4%. | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Universidad Nacional de Trujillo | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/ | |
dc.source | Universidad Nacional de Trujillo | |
dc.source | Repositorio Institucional - UNITRU | |
dc.subject | Interacción medicamentosa de mayor significancia clínica | |
dc.subject | Servicio de oncología-hematología pediátrica | |
dc.title | Interacciones medicamentosas potenciales de mayor significancia clínica en prescripciones médicas en el servicio de oncología – hematología pediátrica del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, septiembre – diciembre del 2007 | |
dc.type | Tesis | |