dc.contributorRengifo Penadillos, Roger Antonio
dc.creatorTerán Briceño, Alan Daniel
dc.date2016-08-08T22:28:47Z
dc.date2016-08-08T22:28:47Z
dc.date2013
dc.date.accessioned2018-04-27T14:03:46Z
dc.date.available2018-04-27T14:03:46Z
dc.identifierhttp://dspace.unitru.edu.pe/handle/UNITRU/1388
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1423872
dc.descriptionEl presente trabajo tuvo como objetivo comparar el ensayo de disolución de Loratadina 10mg + Dexametasona 2mg tabletas recubiertas fabricadas por compresión directa y granulación húmeda. Para tal efecto se obtuvo los resultados del ensayo de disolución de las tabletas recubiertas obtenidas de la fabricación de dos lotes piloto uno por compresión directa y el otro por granulación húmeda, comparando estos y determinando cuál de los métodos de fabricación garantiza mejores resultados en el ensayo de disolución. Además se realizaron pruebas físico químicas como: aspecto, peso promedio, dureza, friabilidad, pérdida por secado, desintegración, dosaje y uniformidad de contenido. Al finalizar el presente trabajo se evidenció que los resultados del ensayo de disolución de Loratadina 10mg + Dexametasona 2mg tabletas recubiertas fabricadas por granulación húmeda cumplen con los parámetros establecidos por la Farmacopea de los Estados Unidos (USP – 36), mientras que la disolución de las tabletas recubiertas fabricadas por compresión directa no cumplen con los parámetros establecidos por la USP – 36.
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujillo
dc.sourceRepositorio Institucional - UNITRU
dc.subjectGranulación húmeda
dc.subjectCompresión directa
dc.subjectLoratadina
dc.subjectDexametasona
dc.subjectDisolución.
dc.titleEvaluación del ensayo de disolución deloratadina 10mg + dexametasona 2mg tabletas recubiertas fabricadas por compresión directa y granulación húmeda”
dc.typeTesis


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