dc.contributorSilva, Paulo Henrique Menezes da
dc.contributorSilva, Ricardo Oliveira da
dc.contributorOliveira, Roberta Ayres de
dc.creatorFREITAS, Juliano Carlo Rufino
dc.date2015-03-12T17:20:55Z
dc.date2015-03-12T17:20:55Z
dc.date2013-01-18
dc.date.accessioned2018-04-27T12:23:41Z
dc.date.available2018-04-27T12:23:41Z
dc.identifierFREITAS, Juliano Carlo Rufino de. Aplicações sintéticas de reagentes de telúrio e boro em síntese orgânica e assinalamento espectral de teluretos vinílicos via gHMBC 1H-125Te. Recife, 2013. 179 f. : Tese (doutorado) - UFPE, Centro de Ciências Exatas e da Natureza, Programa de Pós-graduação em Química, 2013..
dc.identifierhttp://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12209
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1410832
dc.descriptionA primeira parte deste trabalho descreve a síntese e a completa elucidação estrutural de teluretos vinílicos. Os teluretos vinílicos desejados foram preparados a partir da reação de hidroteluração de alquinos para levar aos teluretos correspondentes em bons rendimentos (78-91%). Estes compostos foram então submetidos à análise de RMN de 1H, 13C e 125Te e a atribuição completa foi realizada a partir do desenvolvimento de um novo experimento 1H-125Te HMBC onde os sinais referentes a cada núcleo de telúrio foi atribuído. A segunda parte deste trabalho descreve a síntese de eninos funcionalizados a partir da reação de acoplamento entre teluretos vinílicos de geometria Z e Oglicosídeos funcionalizados, preparados a partir da reação de O-glicosidação. Os compostos desejados foram obtidos em bons rendimentos (77-88%) e caracterizados através de métodos usuais. O estudo preliminar da atividade antineoplásica destes compostos contra três linhagens de tumores (HT29 – carcinoma de cólon, NCI – câncer de pulmão e HL-60 – leucemia) foi realizado. Cinco compostos foram testados, sendo que somente um deles exibiu atividade antitumoral moderada. A última etapa deste trabalho descreve a utilização de [Eu2(fum)3(H2O)4]•(3H2O), uma Metal-Organic Framework -MOF, como catalisador para promover a reação de entre o alil-trifluoroborato de potássio e uma grande variedade de aldeídos contendo diversos grupos funcionais. A metodologia levou aos compostos desejados em bons rendimentos (71-93%) e tempos reacionais curtos (10- 20 minutos) empregando-se 10 mol% do catalisador em meio aquoso. O catalisador pôde ainda ser reutilizado na reação seis vezes consecutivas sem aparente perda da sua atividade catalítica.
dc.descriptionCNPq
dc.languagebr
dc.publisherUniversidade Federal de Pernambuco
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
dc.subjectReação de hidroteluração
dc.subjectTelureto vinílico
dc.subjectAssinalamento espectral
dc.subjectSíntese Z-enínos
dc.subjectO-glicosídeos
dc.subjectReação de Alilação
dc.subjectTrifluoroborato
dc.subjectMOF
dc.titleAplicações Sintéticas de Reagentes de Telúrio e Boro em Síntese Orgânica e Assinalamento Espectral de Teluretos Vinílicos via ghmbc 1h-125te
dc.typeTesis


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