| dc.description | Este trabalho descreve o desenvolvimento e estudo da atuação de complexos de íons
lantanídeos luminescentes como rastreadores fotônicos incorporados em nanoestruturas
carreadoras de fármacos em sistemas biológicos. O rastreamento por luminescência visa uma
alternativa na utilização de radioisótopos.
A etapa inicial do trabalho consistiu na síntese de compostos com o objetivo de se
desenvolver uma nova classe de rastreadores fotônicos com inspeção via radiação
infravermelha, através de processos de conversão ascendente de energia. Decaimentos
multifônon impediram o uso de complexos tipo b-dicetonas na conversão ascendente de
energia. Compostos macrocíclicos foram sintetizados visando a posterior coordenação de íons
lantanídeos para o estudo de suas propriedades luminescentes e possíveis aplicações. Diversas
metodologias sintéticas foram empregadas para a obtenção dos compostos desejados.
Adicionalmente, foi realizado um estudo da eficiência dos compostos na coordenação de
cátions, através de análises RMN 1H.
Em uma segunda etapa do trabalho, foram utilizados complexos de b-dicetonas com íons
Eu3+, conhecidos como excelentes DMCL (dispositivos moleculares conversores de luz) para o
rastreamento, utilizando-se radiação ultravioleta em sistemas biológicos. Os testes de
citotoxidade indicaram o complexo Eu(Btfa)3Bipy como o mais adequado ao uso nessses
sistemas.
Nanoesferas (DEX-PCL) foram preparadas pelo método de emulsão múltipla (A/O/A),
sendo o complexo Eu(Btfa)3Bipy incorporado na primeira emulsão. Estudos de espectroscopia
de luminescência mostraram esse complexo incorporado em nanoesfera como o sistema
potencialmente mais eficiente para ser usado como nanorastreador fotônico. Após a
administração intravenosa do nanomarcador em camundongos, um estudo cinético foi realizado
das amostras de sangue, rins, fígado e baço, monitorado por espectroscopia de emissão do íon
Eu3+, explorando efeito antena de seus ligantes. Foi possível se detectar a luminescência do
nanomarcador fotônico durante a 1ª hora em circulação no sangue. Após a 6ª hora, é possível
que as proteínas plasmáticas constituintes do sangue, adsorvidas ou ligadas na superfície dos
nanomarcadores, promovam o reconhecimento e a captura por células fagocitárias. Não foi
detectado, no entanto, luminescência nos tecidos dos rins, fígado e baço.
Estudos mais detalhados estão sendo programados para se evitar a supressão da
luminescência dos nanomarcadores, além disso, como perspectiva, está sendo investigado um
mecanismo para a determinação de resposta imunológica através deste sistema | |
