| dc.identifier | Ribamar da Silva Santos, José; Carlos Pavão, Antonio. Um modelo molecular para o magnetismo em ferro, cobalto e níquel. 2003. Dissertação (Mestrado). Programa de Pós-Graduação em Química, Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2003. | |
| dc.description | O momento angular orbital e o momento angular de spin garantem o
magnetismo da matéria. Ao tratarmos, especificamente, do magnetismo no ferro,
cobalto e níquel ficamos admirados pela complexidade que esses metais de transição
apresentam em suas distribuições eletrônicas referentes aos seus níveis de valência. A
literatura registra que muitas distribuições eletrônicas já foram sugeridas para tais
metais baseadas na questão se os elétrons 3d, chamados de elétrons magnéticos, são
itinerantes ou localizados. Hoje sabemos que tanto um modelo como o outro, à medida
que o tempo foi passando, terminou absorvendo características essenciais de cada um
deles.
No presente trabalho, onde propomos um modelo molecular para o magnetismo
em Fe, Co, Ni, realizamos cálculo ab-initio de orbitais moleculares usando o funcional
de densidade B3LYP e a base 6-311G (d,p). Esses cálculos computacionais referem-se
aos estados de spin tripleto, quinteto e septeto do Fe2, Co2 e Ni2. Não nos propusemos
estudar a molécula isolada Fe2, Co2 e Ni2, e sim um modelo para o cristal onde o
quinteto representa muito bem o estado magnético dos metais estudados. Analisamos
para cada sistema a configuração eletrônica, a energia total, a largura da banda d, a
profundidade da banda s, o desdobramento de spin e energias HOMO (nível de Fermi).
Salientamos o fato de que para Stoner, o ferromagnetismo está condicionado à presença
de fortes estados antiligantes no nível de Fermi (EF) e isso foi constatado em nossa
pesquisa. Verificamos que o modelo molecular aqui explorado nos conduz a um bom
entendimento do magnetismo 3d | |
