| dc.identifier | Lourenço de Freitas Neto, José; Muniz de Albuquerque, Miracy. Desenvolvimento de cápsula oral a base de - lapachona complexada com ciclodextrina para terapia antineoplásica. 2012. Dissertação (Mestrado). Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2012. | |
| dc.description | O presente trabalho apresenta o desenvolvimento tecnológico de um novo medicamento à base de
-lapachona vetorizada com a HPCD para o tratamento de terapia antineoplásica. Por se tratar
de um princípio ativo com limitações físico-químicas (baixa solubilidade em água e estabilidade),
foi necessário o emprego de tecnologias farmacêuticas, como a formação de complexos de
inclusão com ciclodextrinas (-CD, HPCD e MCD). Primeiramente, foi realizada a
caracterização físico-química da -lapachona e dos complexos de inclusão formados com o
emprego de diferentes ferramentas analíticas, como, análise térmica, infravermelho, difração de
raios X, MEV e ensaio de dissolução. Os resultados obtidos da -lapachona comprovou as suas
características cristalinas, elevado grau de pureza e baixa solubilidade em água. Já com o
complexo de inclusão, pode-se observar que o melhor complexo foi o da -lapachona:HPCD,
obtido por spray-dried, que apresentou maior eficiência de dissolução. Após esta etapa, foi
realizado o estudo de compatibilidade fármaco-excipiente, com o emprego da termogravimetria e
análise térmica diferencial, com a finalidade de compreender possíveis interações no estado
sólido. Neste estudo, pode-se observar que não houve nenhuma incompatibilidade com os
excipientes da formulação (celulose, lactose, estearato de magnésio e dióxido de silício). Além
disso, foi comprovado que a formação do complexo de inclusão com a HPCD, obtido por spraydried,
garante uma maior estabilidade térmica a -lapachona. O desenvolvimento tecnológico da
forma farmacêutica cápsula, contendo a -lapachona complexada com a HPCD, foi realizado
através de uma planificação qualitativa de diluentes, utilizando os adjuvantes farmacêuticos
(celulose, lactose, estearato de magnésio e dióxido de silício). O teste de dissolução foi
desenvolvido com a aplicação do planejamento fatorial 23 para a seleção dos melhores
parâmetros, que foram: matéria-prima, complexo de inclusão; meio, HCl; rotação, 75 rpm. O
doseamento das cápsulas foi realizado por uma metodologia validada por Presmich (2010). Por
meio do teste de dissolução, foi determinado o teor da -lapachona dissolvida, que alcançou mais
de 80% em menos de 15 min. Dessa forma, esta dissertação apresenta uma nova alternativa para
o tratamento de câncer de próstata, especialmente para os pacientes onde as terapias tradicionais
não demonstraram resultados satisfatórios | |
