Estudo do efeito do substituinte em ß nas reações aldólicas envolvendo enolatos de boro de metilcetonas
Investigation of the influence of ß substituent in aldol reactions involving boron enolates of methylketones
| dc.creator | Lucca Júnior, Emilio Carlos de, 1986- | |
| dc.date | 2011 | |
| dc.date | 2017-03-31T21:04:13Z | |
| dc.date | 2017-10-16T13:03:23Z | |
| dc.date | 2017-03-31T21:04:13Z | |
| dc.date | 2017-10-16T13:03:23Z | |
| dc.date.accessioned | 2018-03-29T05:38:30Z | |
| dc.date.available | 2018-03-29T05:38:30Z | |
| dc.identifier | LUCCA JÚNIOR, Emilio Carlos de. Estudo do efeito do substituinte em ß nas reações aldólicas envolvendo enolatos de boro de metilcetonas. 2011. 314 p. Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química, Campinas, SP. Disponível em: <http://www.bibliotecadigital.unicamp.br/document/?code=000797269>. Acesso em: 31 mar. 2017. | |
| dc.identifier | http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248453 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1361019 | |
| dc.description | Orientador: Luiz Carlos Dias | |
| dc.description | Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química | |
| dc.description | Resumo: As reações aldólicas envolvendo os enolatos de boro 71 (P = TBS, R = t-Bu), 72 (P = PMB, R = t-Bu) e 96 (P = TPS, R = t-Bu) levaram à formação de adutos de aldol com seletividades de moderadas a boas em favor do isômero 1,5-syn. As reações aldólicas envolvendo os enolatos de boro 90 (P = Tr, R = t-Bu), 91 (P = Tr, R = Me) e 97 (P = TPS, R = Me) levaram à formação de adutos de aldol em uma proporção equimolar de 1,5-anti e 1,5-syn. A reação aldólica envolvendo o enolato de boro 131 (P = TBS, R = Ph3C) levou à obtenção de excelentes níveis de seletividade em favor do aduto de aldol 1,5-syn | |
| dc.description | Abstract: The aldol reactions involving boron enolates 71 (P = TBS, R = t-Bu), 72 (P = PMB, R = t-Bu) and 96 (P = TPS, R = t-Bu) led to the formation of aldol adducts with moderate to good levels of diastereoselectivity, favouring the 1,5-syn isomer. The aldol reactions involving boron enolates 90 (P = Tr, R = t-Bu), 91 (P = Tr, R = Me) and 97 (P = TPS, R = Me) led to the formation of aldol in a 50:50 mixture. The aldol reactions of boron enolate 131 (P = TBS, R = Ph3C) led to excellent levels of diastereoselectivity, favouring the 1,5-syn adduct | |
| dc.description | Mestrado | |
| dc.description | Quimica Organica | |
| dc.description | Mestre em Química | |
| dc.format | 314 p. : il. | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | Português | |
| dc.publisher | [s.n.] | |
| dc.subject | Reação aldólica | |
| dc.subject | Enolato de boro | |
| dc.subject | Metilcetonas | |
| dc.subject | Aldol reaction | |
| dc.subject | Boron enolate | |
| dc.subject | Methylketone | |
| dc.title | Estudo do efeito do substituinte em ß nas reações aldólicas envolvendo enolatos de boro de metilcetonas | |
| dc.title | Investigation of the influence of ß substituent in aldol reactions involving boron enolates of methylketones | |
| dc.type | Tesis |