dc.creatorEsquisatto, Laura Cristina Marretto
dc.date2001
dc.date2001-06-22T00:00:00Z
dc.date2017-03-22T13:23:41Z
dc.date2017-07-20T12:53:04Z
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dc.date.accessioned2018-03-29T05:06:16Z
dc.date.available2018-03-29T05:06:16Z
dc.identifier(Broch.)
dc.identifierESQUISATTO, Laura Cristina Marretto. Extravasamento de proteinas plasmaticas induzido pela adenosina e analogos em ratos: envolvimento de mastocitos e neuronios sensoriais. 2001. 96p. Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas, Campinas, SP. Disponível em: <http://libdigi.unicamp.br/document/?code=vtls000220384>. Acesso em: 22 mar. 2017.
dc.identifierhttp://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308946
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1355073
dc.descriptionOrientador : Edson Antunes
dc.descriptionDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas
dc.descriptionResumo: o extravasamento de proteína plasmática evocado pela adenosina e agonistas de receptores AI (N6-cic1opentiladenosina, CPA; 3-30 nmol/sítio), A2 5'Netilcarboxamidoadenosina, NECA; 1-10 nrnol/sítio) e A3 (N6-[3-iodobenzil]-N-metil-5'- carboxiamidoadenosina, ffi-MECA; 0.01-3 nrnol/sítio) foi avaliado na microvasculatura de pele de ratos através do acúmulo local da mistura de albumina bovina marcada com rI25e azul de Evans previamente administrada pela via endovenosa (e.v.). A injeção intradérmica (i.d.) de adenosina e análogos induziu aumento na permeabilidade microvascular de maneira dose-dependente (ffi-MECA>NECA>CPA>adenosina). O antagonista nãoseletivo de receptor de adenosina, teofilina (5.7-57 nrnol/sítio) inibiu significativamente o extravasamento plasmático induzido pela adenosina, CPA e NECA, mas não interferiu na resposta evocada pelo ffi-MECA. O antagonista seletivo de receptores Ai, ...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital
dc.descriptionAbstract: The contribution of sensory neurons and mast cells to the oedema evoked by adenosine AI (N6-cyc1opentyladenosine, CPA, 3-30 nmoVsite), A2 (5'Nethylcarboxamidoadenosine, NECA, 1-10 nmoVsite) and A3 receptor agonists (N6-[3- iodobenzyl]-N-methyl-5'-carboxiamidoadenosine, li-MECA, 0.01-3 nmoVsite) was investigated in the rat skin microvasculature, by the accumulation of intravenously-injected (i.v.) I25I-albumin. Intradermal (i.d.) injection of adenosine and analogues induced increased microvascular permeability m a dose-dependent manner (IBMECA> NECA>CPA>adenosine). The non-selective adenosine receptor antagonist theophylline (5.7-57 nmoVsite) markedly inhibited adenosine, CPA or NECA but not liMECA-induced plasma extravasation. The Al receptor antagonist 1,3-dipropyl-8- cyc1opentylxanthine (DPCPX, 0.1-1.0 mglkg, Lv.) significantly reduced CPA-induced plasma extravasation whereas responses to adenosine ...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations
dc.descriptionMestrado
dc.descriptionMestre em Farmacologia
dc.format96p. : il.
dc.formatapplication/pdf
dc.languagePortuguês
dc.publisher[s.n.]
dc.subjectPurinas
dc.subjectInflamação
dc.titleExtravasamento de proteinas plasmaticas induzido pela adenosina e analogos em ratos : envolvimento de mastocitos e neuronios sensoriais
dc.typeTesis


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